雙氯芬酸緩釋膠囊
...,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...胍類口服降血糖藥,本品不刺激b細胞分泌胰島素,用藥後血中胰島素濃度無明顯變化。本品降血糖的作用機制可能是:①增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...胍類口服降血糖藥,本品不刺激b細胞分泌胰島素,用藥後血中胰島素濃度無明顯變化。本品降血糖的作用機制可能是:①增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用;②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...50爲780mg/kg,小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10μg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應...
藥品說明書;解熱鎮痛類磷酸丙吡胺片
...定,一般認爲超過10mg/m1就易出現不良反應。緩釋片口服後血藥濃度較速釋片峯谷波動現象明顯減少,血藥濃度曲線平穩,一次給藥可維持藥效12小時。本品可通過胎盤和通過乳汁分泌。【適應症】用於其他藥物無效的危及生命的...
藥品說明書吉非羅齊片
...或血肌酸磷酸激酶顯著升高,也應停藥。(4)本品停用後血膽固醇和甘油三酯可能反跳超過原來水平,故宜給低脂飲食並監測血脂至正常。(5)在治療高血脂的同時,還需關注和治療可引起高血脂的各種原發病,如甲狀腺機能...
藥品說明書塞替派注射液
...宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明...
藥品說明書;抗腫瘤類阿尼西坦片
...:口服吸收後,血中原藥消除半衰期平均20-30分鐘,2小時後血藥濃度已難測出。【適應症】適用於中、老年記憶減退和腦血管病後的記憶減退。【用法用量】口服,每次0.1~0.2g(2~4片),每日3次,療程4~8周。【不良反應】本...
藥品說明書異芳芥片
...作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%,主要經尿排出,少量從糞便中排出。【適應症】對慢性粒細胞白血病,睾丸精原細胞瘤有較好的療...
藥品說明書;抗腫瘤類甲芬那酸片
...50爲780mg/kg;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症...
藥品說明書