複方阿米三嗪片

...收較慢，達峯時間爲3.5±1.2小時，峯濃度爲78.5±52.9ng/ml，血漿半衰期爲47.7±28.0小時；蘿巴新吸收較快，達峯時間爲1.3±0.8小時，峯濃度爲130.5±95.1ng/ml，血漿半衰期爲6.1±3.2小時。【適應症】本品主要用於亞急性和慢性腦血管機能...

氯貝酸鋁片

...率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在...

鹽酸氟西汀膠囊

...抑鬱性精神障礙。【藥代動力學】本藥口服後吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6～8小時達峯。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據文獻報導，不論氟西汀還是...

阿司匹林鋅膠囊

...峯溶度出現在口服後1～2小時，約爲25～50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%。水楊酸鹽結合率爲65%～90%。可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。...

賴諾普利片

...換酶的活性，使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低，升高血漿腎素活性，導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生，最大降壓作用約在口服後4～6小時出現，與血藥濃度峯值時間（...

鹽酸特拉唑嗪片

...【藥代動力學】鹽酸特拉唑嗪口服吸收好、服藥後1小時血漿濃度達到峯值，其血漿蛋白結合率爲90～94%，消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%，糞便中排出約佔20%，代謝產物自尿中排出約40%，自糞便...

蘄蛇酶注射液

...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原，使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物，後者易被纖溶酶降解爲小分子肽，經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降，凝血酶時間延長，優球蛋白溶解...

胰島素注射液

...同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環後，只有5%與血漿蛋白結合，但可與胰島素抗體相結合，後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝，少量由尿排出。【適應症】1．Ⅰ型糖尿病。2．Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外...

格列齊特膠囊

...代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40～80mg，一日1～2次，以...

格列齊特膠囊

...代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40～80mg，一日1～2次，以...