Hallervorden-Spatz病
...童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經...
疾病;神經內科;運動障礙疾病原發性腹膜炎
拼音:yuánfāxìngfùmóyán原發性腹膜炎是指腹腔內無原發病源,致病菌通過血運,淋巴管,腸壁或女性生殖道等途徑侵入腹腔而引起的腹膜炎。多數病人全身情況較差,女童及成人慢性腎炎或肝硬化合並腹水的病人發病率高;病...
原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
...D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病尿毒症性心包炎
...尿毒症心包炎和透析後心包炎。病理生理尿毒症性心包炎發病多爲綜合因素:①尿素氮等毒性物質所致包膜化學性炎症;②營養不良免疫功能低下,頻發細菌、病毒感染極易波及心包;③患者血小板功能和凝血功能障礙、纖溶活...
疾病;心血管內科肛裂切除術
...核等)的早期表現,特別是克隆病更有此特點。急性肛裂發病時期較短,色紅、底淺、裂口新鮮,無瘢痕形成。慢性肛裂病程較長,反覆發作,底深不整齊,上端常有肥大乳頭,下端常有前哨痔,一般稱爲肛裂“三聯徵”。在晚...
普通外科手術;肛管、直腸手術;肛門、肛管的手術;肛裂手術;手術糖尿病高滲性昏迷
...老年(2型)輕症糖尿病者及少數幼年(1型)病者。男女發病率相似。臨牀特點爲無明顯酮症與酸中毒,血糖顯著升高,嚴重脫水甚至休克,血漿滲透壓升高以及進行性意識障礙等。近年來由於診治水平提高,病死率已有明顯下...
急診及危重症;糖尿病急性併發症;糖尿病;疾病兒童精神分裂症
...基因遺傳可能性爲大,其遺傳度爲70%,一級親屬中本症發病率:父母爲4.0%;同胸爲6.7%。有人認爲父母同患精神分裂症,其子女患精神分裂症的危險性爲40%左右;父母之一患本症其子女發生同病的危險率爲7%~17%,表明...
疾病網膜囊腫
...網膜囊腫(omentalcyst)是罕見病,僅佔網膜疾病的5%左右,其發病率遠較腸繫膜囊腫爲低,二者之比約爲1∶5。網膜囊腫位於網膜的兩層膜之間,分爲真性囊腫和假性囊腫。臨牀表現因囊腫大小和有無併發症而異,將其歸納爲4型:1....
疾病;消化內科蒼白球色素性退變綜合徵
...童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經...
疾病;神經內科;運動障礙疾病家族性抗維生素D佝僂病
...D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病