倍他米松片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用。糖皮質激素能對抗...
藥品說明書氫化可的松注射液
...循環作用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...0mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時...
藥品說明書倍他米松磷酸鈉注射液
...肌注倍他米松磷酸鈉於1小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於活動性風溼病、類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人。【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時)【老年患者用藥】老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量,>70...
藥品說明書山梨醇注射液
...大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態消失,腦脊液壓下降,在體內不被代謝,經腎...
藥品說明書;利尿藥及脫水類硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1—3周達最大作用,停藥後1—3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5—10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%~30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1~3周達最大作用,停藥後1~3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5~10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峯值,一般爲1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸可樂定片
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峯值,一般爲1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能...
藥品說明書