醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...áojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定...
法規文件靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲指導醫療機構加強靜脈用藥調配中心的建設與管理,規範臨牀靜脈用藥集中調配行爲,保障用藥安全,促進合理用藥,我們組織制定了《靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心WS 537—2017 居民健康卡數據集
...”服務,改善就醫感受,提高服務質量。過去,居民到各醫療機構就診,在各醫療機構所保存的個人電子病歷是獨立的“信息孤島”,通過居民健康卡的“穿針引線”,實現健康信息跨機構、跨區域的共享。居民健康卡還可以通...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理藥品不良反應報告和監測管理辦法
...企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和監測工作,地方各級藥品監督管理部門主管本行政區域內...
法規文件;管理辦法吉林省藥品監督管理條例
...得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構執業許可證》的單位和個人銷售藥品。第十五條藥品生產企業不得銷售本企業受委託生產的或者其他企業生產的藥品。第十六條藥品生產企業購進藥品,應當向首...
管理條例;法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...檢驗。(十)產品的臨牀要求:1.符合《醫療器械註冊管理辦法》附件12規定,執行國家標準、行業標準的紅外乳腺檢查儀,國內市場上有同類型產品,可以不提供臨牀試驗資料,僅提供與國內已上市產品實質性等同報告等臨牀...
法規文件獸藥批准證明文件
...企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企業序號+獸藥品種編號,共9位數。類別簡稱分別爲“獸藥字”、“獸藥生字”、“獸藥添字”。如獸藥批准文號格式:藥物飼料添加劑的批准文號藥物飼料添加劑批准文號如上圖所...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...制定本實施細則。第二條在北京市轄區內開展藥品(包括醫療機構製劑)不良反應報告和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第6號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公佈的...
部門規章;醫療器械中央廚房許可審查規範
...gxǔkěshěncháguīfàn《中央廚房許可審查規範》有國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監食[2011]212號印發,自2011年7月1日起實施。中央廚房許可審查規範正文:第一條爲規範中央廚房許可,根據《中央機構編制委員會辦...
法規文件