鹽酸貝那普利片
...峯時間爲0.5~1小時,苯那普利拉爲1~1.5小時。口服吸收至少37%,進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉爲95.3%。本品吸收後在肝內水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰...
藥品說明書硝酸益康唑栓
...擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...用。4.本品與膽汁酸結合樹脂,如考來替泊等合用,則至少應在服用這些藥物之前2小時或2小時之後再服用吉非羅齊。因膽汁酸結合藥物可結合同時服用的其它藥物,進而影響其它藥的吸收。5.本品主要經腎排泄,在與免疫抑...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...毒損害之淋病患者,在使用本品前應進行暗視野檢查,並至少在4個月內,每月接受血清試驗一次。(7)嚴重肝功能減退者慎用。長期或大劑量服用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。(8)對實驗室檢...
藥品說明書吉非羅齊片
...用。(4)本品與膽汁酸結合樹脂,如考來替泊等合用,至少應在服用這些藥物之前2小時或2小時之後再服用吉非羅齊。因膽汁酸結合藥物可結合同時服用的其他藥物,進而影響其他藥的吸收。(5)本品主要經腎排泄,在與免疫...
藥品說明書硝酸咪康唑散
...胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類——麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜和改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代動力學】NF口服後經胃腸道吸收迅速而完全,由於肝首過...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...0單位的皮試藥液。用0.1ml皮試液(約爲2.0單位)做皮試,至少觀察1小時,如有紅斑或風團極爲皮試陽性反應。患者必須皮試陰性才能接受本品治療。③應從靜脈大量補充液體,鹼化尿液,口服別嘌醇,以預防白血病或淋巴瘤患...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀(1∶2)咀嚼片
...毒損害之淋病患者,在使用本品前應進行暗視野檢查,並至少在4個月內,每月接受血清試驗一次。7.長期或大劑量服用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。8.對實驗室檢查指標的干擾:①硫酸銅法尿...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...臨牀試驗表明特拉唑嗪1~20mg,每日1次,不良反應發生率至少爲1%,並高於空白對照組,或具有臨牀意義的不良反應,包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低(表1)...
藥品說明書