Kennedy病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病妊娠合併重症肌無力
...病隱襲,易被誤診爲肢帶型肌營養不良或功能性疾病。青少年較多見,部分可發展爲全身型肌無力,多數病者預後良好。(5)肌萎縮性:各型肌無力病者均可伴發肌肉萎縮,但很少見。肌肉萎縮顳肌、口周、頸、肢帶和小腿肌較多...
疾病;婦產科脊髓灰質炎後遺症
...24歲者。②骨骺延長術:適應於骨骺板融合前1-2年的青少年。以上兩種方法的單骨延長率一般宜控制在原骨長的15%以內,每日延伸1mm,這樣纔不易發生併發症;③骨縮短術:截去骨不超過5cm爲宜,否則肌松馳,影響功能;④骨...
疾病;普通外科兒童腦膠質瘤診療規範(2021年版)
...童顱外惡性生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)6.兒童及青少年鼻咽癌診療規範(2021年版)7.兒童甲狀腺癌診療規範(2021年版)8.兒童胸膜肺母細胞瘤診療規範(2021年版)9.兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)10.兒童...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腦膠質瘤;兒科;腫瘤科SMON氏綜合徵
...腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童,在6~12月內死亡,偶見於少年或成年。病孩消瘦,運動不能、肌張力降低或痙攣,腱反射消失,視神經萎縮,有時抽搐,成年患者的臨牀輕重變異甚大。
疾病脛骨內髁截骨墊高術
...側發病,其內翻畸形進展較快,且有不斷加重的傾向。②少年型:也稱遲發型,發生於4歲以上兒童,其中8~15歲者多見,其內翻畸形較輕。有人又將遲發型分成幼兒型和青少年型。前者指4~10歲時發病者,而後者指11歲以後發病...
小兒外科手術;骨骺和骺板疾病的手術;脛骨內翻的手術;手術扁平足
...消失爲特徵的畸形足。因韌帶鬆弛所致的扁平足好發於青少年,具有遺傳傾向。其病因主要有:(1)遺傳因素;(2)先天性足骨畸形;(3)足部外傷或慢性勞損;(4)足內在肌或外在肌力弱或麻痹、痙攣。臨牀上分爲姿勢性平足症和痙攣...
疾病進行性風疹全腦炎
...再活化而引起。有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病,表現爲進行性痙攣狀態,共濟失調,智能損害和驚厥。如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經症狀,伴有腦脊液細胞計數,總蛋白含量和丙種球蛋...
疾病;神經內科