十一酸睾酮膠囊
...泌。【藥代動力學】口服本品後,十一酸睾酮油溶液可經小腸-淋巴系統吸收,避開肝臟的滅活作用。體內的分佈以肝、腎、脂肪組織爲主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在體內水解成睾酮,以原型從尿中排泄...
藥品說明書羅紅黴素片
...(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃...
藥品說明書鹽酸異丙嗪片
...管平滑肌的致痙和充血作用。2.止嘔作用:可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。3.抗暈動症作用:可能通過中樞性抗膽鹼性能,作用於前庭和嘔吐中樞及中腦髓質感受器,主要是阻斷了前庭核區膽鹼能突觸迷路衝動的興奮...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
....0004腎上腺0.00010.0004骨表面0.000120.0004胃腸道胃壁0.00010.0004小腸0.000110.0004上部大腸壁0.000110.0004肝0.000110.0004脾0.000110.0004子宮0.00010.0004乳房0.000120.0004膀胱0.00010.0004腎0.00010.0004卵巢0.00010.0004甲狀腺0.00010.0004睾丸0.00010.0004【規格】1ml:3...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃...
藥品說明書尼羣地平貼片
...結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持...
藥品說明書硫酸鋅片
...質。【藥代動力學】鋅鹽在胃吸收少,主要由十二指腸與小腸吸收,入血後絕大部分與血清蛋白結合;主要由糞便排出,微量由尿、汗、皮膚脫屑、毛髮脫落排出。【適應症】用於鋅缺乏引起的食慾缺乏,貧血、生長髮育遲緩、...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥注射用阿昔洛韋
...】能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康成人按5mg/kg和...
藥品說明書美沙拉嗪腸溶片
...沙拉嗪微顆粒組成,在胃中開始崩解,微粒穿過幽門進入小腸,不需胃的排空,無藥物大量傾釋現象,在胃殘留時間短,服藥後20分鐘內血中即可測出本品,在腸道內以常數持續均勻釋放。已表明腸傳送時間的降低對美沙拉嗪的...
藥品說明書