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氟康唑注射液
...；治療隱球菌腦膜炎時，本品可作爲兩性黴素B聯合氟胞嘧啶初治後的維持治療藥物。（3）球孢子菌病。（4）本品亦可替代伊曲康唑用於芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。【用法用量】靜脈滴注。成人（1）播散性念珠菌病首次...
藥品說明書 -
氯唑西林鈉顆粒
...[5-甲基-3-（2-氯苯基）-4-異唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽其結構式爲：分子式：C19H17ClN3NaO5S分子量：457.87【性狀】本品爲加矯味劑的可溶顆粒；氣芳香，味甜。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素，...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯唑西林鈉顆粒
...-6-[5-甲基-3-（2-氯苯基）-4-異唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。結構式：（參見氯唑西林鈉膠囊）分子式：C19H17ClN3NaO5S分子量：457.87【性狀】本品爲加矯味劑的可溶顆粒；氣芳香，味甜。【藥理毒理】...
藥品說明書 -
頭孢克洛片
...爲：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：（參見頭孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性狀】本品爲薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色。【...
藥品說明書 -
羥基脲片
...酶抑制劑，可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用舒巴坦鈉
...舒巴坦鈉。其化學名爲：(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉-4,4二氧化物。結構式：分子式：C8H10NNaO5S分子量：255.23【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成b內酰胺酶抑制藥...
藥品說明書 -
吡哌酸膠囊
...爲：8-乙基-5-氧代-5，8-二氫-2-（1-哌嗪基）吡啶並[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式爲：分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性狀】【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥，通過作用於細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導...
藥品說明書；抗感染藥 -
頭孢克洛顆粒
...爲：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：（參見頭孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性狀】本品爲加矯味劑的顆粒。【藥理毒理】本品爲廣...
藥品說明書 -
羥基脲片
...酶抑制劑，可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥，S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳，血漿Tmax爲1～2小時，6小時從血...
藥品說明書 -
吡哌酸片
...稱爲：8-乙基-5-氧代-5，8-二氫-2-（1-哌嗪基）吡啶並[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。結構式爲：分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲喹諾酮類抗菌藥，通過作用於細菌DNA旋轉酶，干擾細...
藥品說明書；抗感染藥