AA
...述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進、過度凋亡骨髓細胞而導致的骨髓衰...
血液系統疾病;疾病;貧血繼發性甲狀旁腺機能亢進
...時血磷過高,而鹼性磷酸酶則均增高。在病理上繼發性和原發性增生肥大不易區別,如長期過度活躍或受刺激,均可形成腺瘤,如在繼發性增生基礎上轉變爲腺瘤,稱之爲三發性甲狀旁腺功能亢進症。對病理因素的刺激反應過度...
疾病;內分泌科;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科自身免疫性溶血性貧血
...機體免疫功能紊亂,產生自體抗體或(和)補體結合在紅細胞膜上,從而使紅細胞破壞加速而引起的一組溶血性貧血。本病根據抗體作用於紅細胞膜所需最佳溫度,可分爲溫抗體、冷抗體二類。根據病因分類可分爲原因不明性(...
疾病原發性慢性腎上腺皮質功能減退症
...概述慢性腎上腺皮質功能減退症分爲原發及繼發性兩類,原發性者又稱Addison病,由於自身免疫、結核、真菌等感染或腫瘤、白血病等原因破壞雙側腎上腺的絕大部分引起腎上腺皮質激素分泌不足所致,繼發性者指下丘腦-垂體...
疾病;內分泌科X-連鎖無丙種球蛋白血癥
...dagammaglobulinemia,XLA)是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,爲原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱爲先天性低丙種球蛋白血症。僅男孩發病。約有近半數病兒可詢問到家族史。由於母體IgG可通過胎盤進入胎兒血...
疾病;兒科D-鹽酸青酶胺
...、可引起三系減少,出現缺鐵性貧血、溶血性貧血、巨紅細胞性貧血、血小板減少性紫癜、嗜酸性粒細胞增多症、單核細胞增多症等。5.呼吸系統敏性肺泡炎、變態反應性支氣管痙攣及肺纖維化、阻塞性支氣管炎、重者導致呼吸...
抗豆狀核變性藥;西藥中毒;特殊解毒藥物;金屬元素絡合劑繼發性甲狀旁腺功能亢進症
...時血磷過高,而鹼性磷酸酶則均增高。在病理上繼發性和原發性增生肥大不易區別,如長期過度活躍或受刺激,均可形成腺瘤,如在繼發性增生基礎上轉變爲腺瘤,稱之爲三發性甲狀旁腺功能亢進症。對病理因素的刺激反應過度...
腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病兒茶酚氨症
...ānzhèng疾病分類:泌尿外科疾病概述:兒茶酚胺症是嗜鉻細胞瘤與腎上腺髓質增生的總稱。其共同特點是腫瘤或腎上腺髓質的嗜鉻細胞分泌大量兒茶酚胺,引起高血壓、高代謝、高血糖爲主要表現的疾病。這兩種疾病多單獨存在...
疾病;泌尿外科Ⅱ型RTA
...丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。原發性近端腎小管性酸中毒(PRTA)絕大多數發生於男嬰和兒童,大多自幼起病,可能與遺傳有關;繼發性近端腎小管性酸中毒(PRTA)多有全身性疾病、藥物中毒及範可尼綜...
近端腎小管酸中毒(Ⅱ型)
...丟失HCO3-使血漿中HCO3-濃度下降而產生的高氯性酸中毒。原發性近端腎小管性酸中毒(PRTA)絕大多數發生於男嬰和兒童,大多自幼起病,可能與遺傳有關;繼發性近端腎小管性酸中毒(PRTA)多有全身性疾病、藥物中毒及範可尼綜...