神經系統遺傳病
...肽,導致銅代謝性障礙;植烷酸貯積病(Refsum病)是植烷酸-CoA-羥化酶基因突變所致。(2)多基因遺傳病:是1個以上基因突變的累加效應與環境因素相互作用所致的疾病,癲癇、偏頭痛和腦動脈硬化症等是常見的神經系統多基因遺傳...
疾病;神經內科丙酸血癥
...acidemia)是丙酸分解代謝過程中的一種遺傳性缺陷,系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致,爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒,蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在新生兒期出現嚴重...
疾病;兒科傷寒
...測出,故可用於傷寒的早期診斷。(3)協同凝集試驗(COA):利用金葡菌的葡萄球菌A蛋白(SPA)可與抗體IgG的Fc段結合的原理,先用傷寒抗體致敏帶有SPA的金葡菌,然後與抗原發生反應,本試驗的陽性率在81%~92.5%,特異性爲94%...
中醫學;急性傳染病;中醫病名;中醫病因;中醫診斷學;中醫病因病理學名詞;中醫病證名;中醫內科學;傳染病;乙類傳染病;感染性疾病;疾病;細菌性感染;沙門菌感染膜性腎病
...較重視降脂治療。主要有3-羥基-3甲基戊二酰單酰輔酶A(HMGCoA)還原酶抑制劑(他汀類),它通過減少內源性膽固醇合成和上調低密度脂蛋白受體數量與活性,有效降低膽固醇,但降低叄酰甘油作用較差。有報道應用洛伐他汀(lovatatin)2...
疾病;腎臟內科治療脂代謝紊亂藥物臨牀研究指導原則
...。臨牀試驗顯示不論其基線膽固醇水平高低,大多數HMG-CoA還原酶抑制劑減少心血管事件(包括卒中)和高心血管危險患者的總死亡率。一些數據也提示,貝特類藥物在混合性高脂血症患者及僅有低HDL膽固醇而無高膽固醇血癥的...
法規文件高脂蛋白血癥
...髒合成膽固醇是一個複雜的過程。膽固醇合成開始於乙酰輔酶A,三分子乙酰輔酶A合成一分子β-羥基β-甲基戎二酸輔酶A(HMGCoA),然後合成甲羥戊酸,繼而合成鯊烯,最後合成膽固醇。在這個過程中,HMGCoA還原酶是一個關鍵的限...
疾病;心血管內科;高脂血症酮體
...的總稱。肝臟將由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的過剩的乙酰輔酶A轉變爲乙酰乙酸和D-3-羥基丁酸送至血液中。這些酮體在末梢組織中經三羧酸循環而進行代謝。在正常的情況下,血中的酮體濃度是低的,通常換算成丙酮不超過1毫克...
生物學丙酮體
...的總稱。肝臟將由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的過剩的乙酰輔酶A轉變爲乙酰乙酸和D-3-羥基丁酸送至血液中。這些酮體在末梢組織中經三羧酸循環而進行代謝。在正常的情況下,血中的酮體濃度是低的,通常換算成丙酮不超過1毫克...
辛酸
...的。在梭狀芽孢桿菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸從乙酰輔酶A轉移得到輔酶A生成辛酰輔酶A。另外可在牛肝線粒體(低級脂肪酸活化酶)及豬肝線粒體(高級脂肪酸活化酶)的作用下而活化,形成辛酰輔酶A,進入β氧化。
生物學血清遊離甘油
...於2.5ml緩衝液Ⅰ中。(3)10mmol/LMgCl2溶液。(4)10mmol/LpH6.5輔酶A溶液。(5)50g/LTritonX-100溶液。(6)酰基輔酶A合成酶8.4ku/L(用緩衝液Ⅰ配製)。(7)2-(N-嗎啉代)乙烷磺酸(2-morpholi-noethanesulphonicacid,MES)緩衝液:0.2mol/L,pH7.5...