鹽酸美沙酮口服液
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書秋水仙鹼片
...並庚間三烯-7-基)乙酰胺。結構式:分子式:C22H25NO6分子量:399.44【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】秋水仙鹼通過:①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能,包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用;...
藥品說明書舒林酸片
...17FO3S分子量:356.41【性狀】【藥理毒理】本品爲一活性極小的前體藥,口服吸收後在體內代謝爲抑制環氧酶,減少前列腺素的合成的活性物質(硫化物),其作用較舒林酸本身強500倍,但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大...
藥品說明書鹽酸美沙酮注射液
...戒斷症狀略輕,但脫癮較難。2.急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品皮下注射10分鐘後即可出現在血漿中。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、...
藥品說明書;鎮痛藥氨苯碸片
...。口服後數分鐘即可在血液中測得本品,達峯時間爲2~6小時,有時爲4~8小時,本品存在肝膽循環,所以排泄緩慢,消除半衰期爲10~50小時(平均爲28小時)。停藥後本品在血液中仍可持續存在達數週之久。約70%~85%的給藥量...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美沙酮注射液
...斷症狀略輕,但脫癮較難。(2)急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品皮下注射10分鐘後即可出現在血漿中。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...構式:(參見亞葉酸鈣膠囊)分子式:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61【性狀】本品爲黃色的疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品是葉酸還原型的甲酰化衍生物,系葉酸在體內的活化形式(參見“葉酸”)。甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑...
藥品說明書膽茶鹼片
...茶鹼60%~64%,作用與茶鹼相似。口服易吸收,對胃腸刺激小,可耐受較大劑量,對心臟和神經系統的影響較少。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高...
藥品說明書哈西奈德溶液
...年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對...
藥品說明書硝苯地平注射液
...存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血...
藥品說明書