異戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...量時應避免引起突然性體位變化和行動,並注意其可能對身體造成的傷害。(3)本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用於已有的降壓藥治療時應格外小心。(4)如發生暈厥,應置患者於平臥位,必要時...
藥品說明書維生素D2膠丸
...由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期...
藥品說明書苯巴比妥片
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~4...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%...
藥品說明書維生素D2片
...由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可...
藥品說明書維生素D2膠丸
...由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥泛影葡胺注射液
...系統疾病,因而發生含碘對比劑不良反應的危險性增加。身體狀況很差身體一般狀況很差的患者應特別仔細考慮檢查的必要性。血管內使用腎衰罕見病例可能發生暫時性腎衰。注入對比劑後急性腎衰的預防性措施包括:識別高危...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...濃度最高,骨骼肌內濃度雖低於心肌濃度,但因骨骼肌佔身體重量40%,故骨骼肌內含藥量最多。本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率...
藥品說明書