鹽酸西替利嗪片
...(tmax)爲30~60分鐘,血藥峯濃度爲300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...性心肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射後4小時,血液放射性爲9.5%,尿爲31.7%,...
藥品說明書氨糖美辛腸溶片
...藥代動力學】吲哚美辛口服吸收快而完全,口服後2小時血漿藥物濃度達峯值,血漿蛋白結合率90%,t1/23小時;主要經肝臟代謝,腎臟排泄。【適應症】消炎鎮痛藥,臨牀用於強直性脊椎炎、頸椎病,亦可用於肩周炎、風溼性或類...
藥品說明書格列吡嗪控釋片
...合用氯磺丙脲時),與香豆素類抗凝劑合用時,開始二者血漿濃度皆升高,以後二者血漿濃度皆減少,故應按情況調整兩藥的用量。③促使SU與結合的血漿白蛋白分離的藥物,如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。④本身具有致低血糖...
藥品說明書苄達賴氨酸滴眼液
...內障的目的。【藥代動力學】兔靜脈注射後,在眼組織和血漿中能測得原藥及其代謝物——5-羥苄達酸(5-BDZ),其中虹膜濃度最高,其他依次爲睫狀體、視網膜、角膜、淚液、房水、玻璃體和晶狀體。血漿和房水、玻璃體、睫狀體...
藥品說明書格列齊特片
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書格列齊特片
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以...
藥品說明書格列齊特片
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...收較慢,達峯時間爲3.5±1.2小時,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml,血漿半衰期爲47.7±28.0小時;蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8小時,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml,血漿半衰期爲6.1±3.2小時。【適應症】本品主要用於亞急性和慢性腦血管機能...
藥品說明書複方阿米三嗪片
...收較慢,達峯時間爲3.5±1.2小時,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml,血漿半衰期爲47.7±28.0小時;蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8小時,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml,血漿半衰期爲6.1±3.2小時。【適應症】本品主要用於亞急性和慢性腦血管機能...
藥品說明書