氟尿嘧啶凝膠
...相互作用。氟尿嘧啶用藥在先,甲氨蝶呤用藥在後則產生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小時~6小時後再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸道念...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶片
...爲此,目前臨牀上不主張將此二種藥物同時應用。(7)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。(8)與甲氨蝶呤(MTX)同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸道...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯膠囊
...右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物,原形...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法新與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書佐匹克隆片
...期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約佔劑量50%),其餘由...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物,原形...
藥品說明書