骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病;腎內科;腎小管疾病賽姆截肢術
...n手術名稱:賽姆截肢術別名:Syme截肢術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術/截肢術ICD編碼:84.12概述:賽姆截肢術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;截肢術;手術女性的青春期延遲
...基因突變。Kallmann綜合徵是由於KAL基因(位於Xp22.3)突變;先天性腎上腺皮質發育不全合併HH是由於DAX1基因(爲位於X染色體基因1的劑量敏感的性反轉-先天性腎上腺皮質發育不全的關鍵區,dosage-sensitivesexreversal-adrenalhypoplasiacongenitalcri...
疾病;內分泌科失認症
...竇、中耳、乳突、顱骨感染、肺膿腫、膿胸等原發病竈或先天性紫紺心臟病。病初可有發熱,周圍血中粒細胞和蛋白質增高,CT有確診價值。其它如腦炎、神經梅毒、腦部寄生蟲等也可引起失認症。(五)其它pick病爲一種大腦變...
疾病畸形性吞嚥困難
...自左向右走行,壓迫食管引起吞嚥困難。本病又稱爲動脈先天畸形(arterialdeformity),以後因主動脈弓及其主要分支的先天異常壓迫食管引起的吞嚥困難綜合徵,總稱爲畸形性吞嚥困難,包括迷走鎖骨下動脈、雙主動脈弓、右位...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病肝門間置空腸十二指腸吻合術
...腸肝管十二指腸吻合術分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/不可手術矯治型膽管閉鎖的手術ICD編碼:51.37概述:肝門間置空腸十二指腸吻合術用於不可手術矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉鎖系膽管...
小兒外科手術;膽管疾病的手術;先天性膽管閉鎖的手術;不可手術矯治型膽管閉鎖的手術;手術肝膽動態顯像
...梗阻和肝內膽汁淤積(梗阻性黃疸和肝細胞性黃疸)。3.先天性膽道閉鎖和嬰肝綜合徵的診斷和療效觀察。4.診斷膽總管囊腫等先天性膽道異常。5.肝膽系手術如肝移植、膽道腸道吻合術(Rous-Y手術)等術後的療效觀察和隨訪。6....
醫療技術名腎母細胞瘤
...常。有可能同時發生雙側性腫瘤,也許對側腎臟缺如或有先天性畸形。根據病史,體檢,超聲,血和尿的實驗室檢查以及排泄性泌尿系造影所示,基本上可以作出如下的診斷,對側腎臟功能良好,或有損害,或可切除的。在特殊...
疾病牙體缺損、牙列缺損與缺失修複診療規範(2022年版)
...斷爲牙尖折斷、面的缺損及鄰面的缺損;其它的診斷包括先天等致病因素導致的過小牙、錐形牙及楔狀缺損等。診斷應確定其對牙髓、牙周的影響以及是否伴有牙根折裂、折斷及根尖周、牙周等病變;牙冠大部分缺損診斷爲殘冠...
詞條;口腔科特發性青春期延遲
...下降至陰囊內,沒有尿道下裂,沒有嗅覺缺失,沒有任何先天性軀體畸形。血漿LH,FSH及睾酮或E2水平低於同齡兒童,但與患兒的骨齡相當。LH對GnRH興奮的反應反映了下丘腦-垂體軸的成熟程度,特發性青春期延遲患兒的反應和青...
疾病;內分泌科