神經棘紅細胞增多症
...多。遺傳研究已證實Mcleod綜合徵有X連鎖編碼k蛋白的基因缺失,導致定位於紅細胞膜的糖蛋白-KeⅡ抗原表達下降。目前對CA進行基因研究認爲其病變位置可能是9q21。以往文獻也曾被稱爲伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病、...
疾病;神經內科特殊類型偏頭痛
...痛消退後可伴明顯的神經功能缺損,包括偏癱、偏側感覺缺失、失語或視覺障礙等。症狀體徵:(1)偏癱型偏頭痛:臨牀少見,多在兒童期發病。偏癱可爲偏頭痛的先兆症狀,可單獨發生,亦可伴偏側麻木、失語,偏頭痛消退...
疾病;神經內科定製式義齒產品技術審查指導原則
...義齒是指人工製作的能夠恢復牙體缺損、牙列缺損、牙列缺失的形態、功能及外觀的修復體。定製式義齒產品可以分爲固定義齒及活動義齒兩類。本指導原則適用於使用已註冊的義齒材料生產的定製式義齒,產品類代號爲II-6863...
法規文件骨髓-胰腺綜合徵
...爲Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此外還有胰腺外分泌功能不全...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血脊髓內出血
...多是“脊髓休克”狀態。受損脊髓節段以下可有深淺感覺缺失及自主神經功能障礙,幾乎皆有大小便瀦留或失禁。自發性脊髓內出血可見於血友病、血小板減少性紫癜、白血病、急性CO中毒等病。脊髓內出血應與急性橫貫性脊髓炎...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病遺傳性痙攣性截癱
...,感覺和自主神經功能一般正常,有報道足部精細感覺可缺失。有的患者雙手僵硬,動作笨拙,輕度構音障礙。2.變異型痙攣性截癱伴其他損害,構成各種綜合徵。(1)HSP伴脊髓小腦和眼部症狀(Ferguson-Critchley綜合徵):30~40歲出現...
疾病;神經內科鼓室成形術
...鼓膜穿孔同時有砧骨缺損者,如僅是砧骨的長突或豆狀突缺失,可將砧骨分離修整後加以利用;如砧骨損壞過多,則需用異體砧骨作爲再造的材料,或以異質聽骨代替。異質聽骨按連接要求可分部分贗復(partialassicularreplacementpro...
手術非遊離端單個乳磨牙早失臨牀路徑(2019年版)
...出版社,2016)。1.症狀:個別乳磨牙早失。2.檢查:乳磨牙缺失,間隙存在。3.X線片可見繼承恆牙正常發育,近期不能萌出。(三)治療方案的選擇:根據《臨牀診療指南·口腔醫學分冊(2016修訂版)》(中華口腔醫學會編著,人...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;口腔醫學臨牀路徑基因突變
...文:genemutation基因突變是指由於DNA鹼基對的置換、增添或缺失而引起的基因結構的變化,亦稱點突變。由於DNA分子鹼基順序的改變而導致基因型和表型變異的現象。按突變的來源,可分爲自發突變和誘發突變,但二者產生的突變...
基因;生物學陰莖海綿體摺疊術
...。因此,男性尿道源性尿失禁主要原因爲尿道括約肌功能缺失。手術治療,主要有三大類方法,①重建尿道括約肌:曾有學者用肌瓣轉移包繞尿道來重建尿道外括約肌。從理論上講該肌肉在意識支配下收縮時能達到尿液控制,但...
泌尿外科手術;男性尿道手術;男性尿失禁手術;手術