賴諾普利片
...明顯變化。【藥代動力學】本品爲依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峯值。生物利用度(F)約爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...除半衰期約3.5小時(而靜脈注射爲2.2小時)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或靜脈注射本品後導致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加,多數情況下不存在明顯的個體差異,故能按體重給藥。靜脈注射的最...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥苯丁酸氮芥紙型片
...本品爲白色或類白色紙型片【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...品爲白色或類白色紙型片。【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書奧沙拉嗪鈉膠囊
...放出5-氨基水楊酸而起作用。【藥代動力學】本品的全身生物利用度極低,口服劑量的吸收率不到5%。【適應症】潰瘍性結腸炎,克羅恩病。【用法用量】口服,急性發作期一日總劑量3g(12粒),分3次進餐時服用;維持量爲一日...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...表面積計算,分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試驗,中華倉鼠V76細胞、小鼠和大鼠的突變試驗研究中,均未發現潛在的致突變事件。大鼠生殖研究表明,本品劑量達150mg/kg/日時,或分別達人體最大推薦劑量...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利...
藥品說明書;心血管系統用藥聯苯雙酯滴丸
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中...
藥品說明書;消化系統用藥