肥大細胞增多症
...性蕁麻疹分類:皮膚科皮膚腫瘤皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病皮膚白血病ICD號:Q82.2流行病學:肥大細胞增多症約有1/2病人是6個月前的嬰兒,1/4發生在青春期年齡。目前無其他相關內容描述。病因:肥大細胞增多症病因尚不明...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病
...方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異。常自幼年發病,隨年齡增長而加劇,至青春期症狀最爲顯著,以後即停止發展。皮損表現輕重不一,輕者僅冬季皮膚乾燥,無明顯鱗屑,搔抓後有粉狀落屑,稱爲幹皮症。或於...
疾病;皮膚性病科血栓性血小板減少性紫癜
...血,腦血管意外,或心肺腎功能衰竭。①慢性型:少見,緩解和惡化相繼發生,病程可持續數月或數年。②反覆發作型:由於治療進展,可反覆發作1~5次,存活平均9個月~12年,中位存活期5.1年。③先天型:有同卵雙胎髮生TTP...
疾病;腎臟內科兒童股骨頭缺血性壞死臨牀路徑(2017年版)
...。:第一診斷爲股骨頭缺血性壞死或股骨頭無菌性壞死或幼年型股骨頭骨軟骨病[萊格-卡爾韋-佩爾特斯]的(ICD-10:M87.951/M87.051/M91.156)行股骨上端截骨術或骨盆截骨術(CM3:77.2501/77.2902)(二)診斷依據。:根據《小兒骨科...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...。NF1患者罹患某些其他惡性腫瘤,如兒童期的幼年型粒-單核細胞白血病,以及嗜鉻細胞瘤的風險也增加。神經系統異常:中樞神經系統障礙包括認知缺陷、學習障礙和癲癇發作。還可見大運動和精細運動發育遲滯。但NF1的周圍...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病白血病前期
概述:低增生性急性白血病(hypoproliferativeacuteleukemia,HAL)是急性白血病(AL)中的一種少見類型。絕大多數急性白血病患者骨髓增生程度在活躍以上,約10%左右的急性白血病發病時爲全血細胞減少,外周血可無幼稚細胞,無肝...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病冒煙性白血病
概述:低增生性急性白血病(hypoproliferativeacuteleukemia,HAL)是急性白血病(AL)中的一種少見類型。絕大多數急性白血病患者骨髓增生程度在活躍以上,約10%左右的急性白血病發病時爲全血細胞減少,外周血可無幼稚細胞,無肝...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病鐮狀細胞貧血
...成年患者。主要臨牀表現是血紅蛋白的濃度陡然下降。在幼年患兒可成爲致死原因。5.溶血型危象此型危象不常見。當本病患者合併其他疾患(如G6PD缺乏)時,易發生溶血危象。臨牀表現爲貧血加重、黃疸、網織紅細胞數增多。常...
疾病;風溼免疫科難治性癲癇
...國22省市對農村癲癇的流行病學調查發現,癲癇發作自然緩解2年以上者佔40.4%,自然緩解5年以上佔27.1%。而對癲癇患者經過合理而正規的藥物治療,發作完全控制率僅爲50%~85%。治療失敗的原因:①發作類型判斷錯誤因而用藥不...
疾病;神經內科IgA腎炎
...蛋白尿的改善有益。對有IgA沉積的微小病變腎病則有可能緩解蛋白尿。合併使用環磷酰胺、潘生丁和華福林可減輕蛋白尿而對腎小球濾過率無影響;合併使用環孢素A也可減少蛋白尿,然也降低肌酐清除率。苯妥英鈉、抗血小板...
疾病