家族性缺陷自主症
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科原發性巨球蛋白血癥腎損害
...要是由於下列原因:腎臟淋巴樣細胞浸潤;高黏滯血癥;澱粉樣變性;免疫介導的腎小球腎炎,主要是IgM在腎組織中沉積。WM病因未明,但已有研究發現該病患者的異常增生B細胞存在細胞表面分子變異及其染色體異常。尚未發現...
疾病;腎臟內科老年人Shy-Drager 綜合徵
...爲慢性全自主神經功能衰竭的其他疾病有慢性多發性周圍神經病(多種原因所致)、高頸段脊髓病、家族性Riley-Day型自主神經功能障礙及嚴重的破傷風等。2.心源性暈厥心臟因素所致的心功能失調或心排出量減少所導致的暈厥或體...
疾病;老年病科酒中毒性小腦變性
...酒中毒或其他因素所致。酒中毒性小腦變性可合併多發性神經病、糙皮病和大腦萎縮等。酒中毒性小腦變性的病理及臨牀表現易與Wernicke腦病混淆,小腦症狀伴眼外肌麻痹和記憶障礙通常提示Wernicke腦病,酒中毒性小腦變性只表...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病黏多糖貯積症Ⅱ型
...er(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合徵家族。只見於男性。本型臨牀症狀與Ⅰ型相似,但較輕,病變進展較慢。初生時多正常,約從2歲開始即出現發育落後、骨骼及面容呈輕度胡勒綜合徵,但較輕,發生較晚...
疾病;風溼免疫科遺傳性系統性澱粉樣變病
...耳聾,有腎受累,病程多年,最終死於腎功能衰竭。(二)家族性地中海熱1961年由Heller等報道,主要發生在猶太人和亞美尼亞人,屬常染色體隱性遺傳。疾病病因:遺傳性澱粉樣變病。病理生理:發病機理未明。可能是單一代謝錯...
疾病;皮膚性病科家族性阿爾採木氏病
...明,有關的危險因素爲年齡、家族遺傳史,腦外傷和DS。神經病理學改變爲腦皮層瀰漫性萎縮,溝回增寬,腦室擴大。其發病機理推測爲常染色體顯性遺傳。本病起病潛隱,40歲前發病者少見,60歲以後發病頻率增高,女性較男性...
心理學與精神病學;疾病