尿鈣(Ca)
拼音:niàogài(Ca)別名:Ca正常值:Ca:嬰兒<1.0mmol/(kg?24h)兒童<0.2mmol/(kg?24h)成人2.5~7.5mmol/24h。化驗結果意義:(1)尿中排泄減少:①攝取:攝取不足、嘔吐、腹瀉、低鈉飲食。②腎損害:急、慢性腎功能不全③激素異常:維生素...
化驗及醫學檢查高脂蛋白血癥
...病的獨立危險因素。TG水平升高>2.26mmol/L(200mg/dl)還是家族性高三酰甘油血癥患者的一個獨立的危險因素。脂蛋白LP(a)是冠心病的又一個獨立的危險因素,正常人血漿中LP(a)平均0.076g/L,其濃度不受年齡、性別及飲食等因...
疾病;心血管內科;高脂血症先天性非溶血性黃疸
...n英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素...
疾病;消化內科甲亢進的腎損害
...來老年甲亢不斷增多。本病起病較慢,多有精神創傷史和家族史。發病後病程遷延,數年不愈,複發率高,並可發生多種併發症。甲狀腺激素水平增高導致的腎臟病變是其中的一種。甲狀腺功能亢進症的腎損害的病因:研究發現...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害高血壓
...發性高血壓患者具有遺傳素質(geneticpredisposition),同一家族中高血壓患者常集中出現。據信原發性高血壓是多基因遺傳病。據報道,高血壓患者及有高血壓家族史而血壓正常者有跨膜電解質轉運紊亂,其血清中有一種激素樣物...
中醫常見病;內科;中醫內科學;常見病推拿療法;常見病艾灸療法鉀
...統的症狀及少尿、無尿等泌尿系統的症狀。遺傳性疾病:家族性低血鉀週期性無力症(familialhypokalemicperiodicparalysis),爲自體顯性遺傳疾病,相當罕見。突變的基因CACNL1A3是一種鈣離子通道。疾病的特徵是突然發生的肌肉麻痹與...
營養學;礦物質;常量元素;血液生化檢查;血液無機物測定;化驗及醫學檢查K
...統的症狀及少尿、無尿等泌尿系統的症狀。遺傳性疾病:家族性低血鉀週期性無力症(familialhypokalemicperiodicparalysis),爲自體顯性遺傳疾病,相當罕見。突變的基因CACNL1A3是一種鈣離子通道。疾病的特徵是突然發生的肌肉麻痹與...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查甲狀腺功能亢進症的腎損害
...來老年甲亢不斷增多。本病起病較慢,多有精神創傷史和家族史。發病後病程遷延,數年不愈,複發率高,並可發生多種併發症。甲狀腺激素水平增高導致的腎臟病變是其中的一種。甲狀腺功能亢進症的腎損害的病因:研究發現...
腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;疾病糖尿病和高血壓
...和高鉀、高纖維素飲食。對糖尿病臨界高血壓和有高血壓家族史的子女應採取二級預防措施,進行嚴密的隨訪觀察,控制飲食質量,避免精神刺激,加強體育鍛煉,必要時輔以臨牀治療。對已患糖尿病或糖尿病高血壓病人,宜採...
疾病;內分泌科先天性高膽紅素血癥
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病