複方克黴唑軟膏
...胞色素P-450的活性,從而抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成;也可抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫...
藥品說明書;抗感染藥雙氯芬酸二乙胺凝膠
...性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...良好抗微生物活性。本品作用機制爲:SMZ抑制於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用於葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用...
藥品說明書吲哚美辛控釋片
...,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書磺胺嘧啶速釋片
...苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細...
藥品說明書利巴韋林含片
...物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播...
藥品說明書萘普生栓
...體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】直腸給藥吸收迅速,血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】...
藥品說明書甲睾酮片
...302.46【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】甲睾酮爲人工合成的雄激素。甲睾酮片能促進男性器官及副性徵的發育、成熟;對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及垂體——性腺功能;促進蛋白質合成及骨質形成;刺激骨髓造血功能,...
藥品說明書;激素類及內分泌類磺胺嘧啶片
...苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此...
藥品說明書;抗感染藥舒林酸片
...,口服吸收後在體內代謝爲抑制環氧酶,減少前列腺素的合成的活性物質(硫化物),其作用較舒林酸本身強500倍,但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大。由於其以非活性形式通過胃腸道,因此對胃腸道刺激性小,對腎血...
藥品說明書