鹽酸腎上腺素注射液
...縮壓、舒張壓均升高。【藥代動力學】腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...天。每日給藥一次,其效應累計可長達一週。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時後約排出50%。【適應症】1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病...
藥品說明書;心血管系統用藥馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝...
藥品說明書;抗組胺藥鹽酸酚苄明片
...半衰期(T1/2)約24小時,作用可持續3~4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。【適應症】(1)嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。(2)周圍血管痙攣性疾病。(3)前列腺增生引起的尿瀦...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內給藥量的3.5%~7%進入腦...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
....5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服:初始劑量爲一日5mg,一日一次,根據患者的臨牀反應,...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質...
藥品說明書