克拉黴素片
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。(5)有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。【禁忌】(1)對辛伐他汀過敏的患者禁用...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...殺菌成分,作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱,是一種競爭性不可逆的b-內酰胺酶抑制劑,它與b-內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用...
藥品說明書硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1.2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3mg/ml...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...【藥理毒理】本品屬林可黴素類抗生素。爲林可黴素的衍生物,抗菌譜與林可黴素相同,抗菌活性較林可黴素強4~8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青黴素株)、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球...
藥品說明書