SARS冠狀病毒
...科(Family:Coronaviridae),冠狀病毒屬(Genus:Coronavirus)。根據其基因組結構分類,它屬於單鏈正義RNA病毒[(+)sense,ssRNAVirus]。成熟的冠狀病毒顆粒直徑約爲60至220nm不等。其形態學上最顯著的特徵在於,在病毒包膜(envelope)外,有明顯的棒...
生物學;病原微生物HLA
...起強而迅速排斥反應者稱爲主要組織兼容性抗原,其編碼基因是一組緊密連鎖的基因羣,稱爲主要組織兼容性複合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)。控制機體免疫應答能力與調節功能的基因(immuneuesponsegene,Irgene)也存在於MHC內...
腸桿菌噬菌體T7
...常小的尾,結構較複雜。頭部由5個不同的蛋白質組成。基因組是40kb的線形雙鏈DNA,包裝在直徑爲60nm的對稱聚頭蛋白殼腔內,這個腔也被從外殼注入DNA的一個蛋白質圓柱體所共有。頭尾頸圈或門結構是由一個蛋白多拷貝組成環形...
生物學;病毒人白細胞抗原系統
...起強而迅速排斥反應者稱爲主要組織兼容性抗原,其編碼基因是一組緊密連鎖的基因羣,稱爲主要組織兼容性複合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)。控制機體免疫應答能力與調節功能的基因(immuneuesponsegene,Irgene)也存在於MHC內...
Alport綜合徵
...色體顯性遺傳(5%)。表現爲X連鎖遺傳者幾乎均爲COL4A5基因突變。該基因位於X染色體q22片段,編碼Ⅳ型膠原蛋白α5鏈(α5[Ⅳ])。常染色體隱性遺傳及顯性遺傳者爲COL4A3或COL4A4基因突變,該基因位於2號染色體,編碼Ⅳ型膠原蛋...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病神經系統遺傳病
...導致共濟失調,如肝豆狀核變性是13q14.3-q21.1染色體的ATP7B基因突變所致,後者編碼銅轉運ATP酶的β多肽,導致銅代謝性障礙;植烷酸貯積病(Refsum病)是植烷酸-CoA-羥化酶基因突變所致。(2)多基因遺傳病:是1個以上基因突變的累加...
疾病;神經內科突變論
拼音:tūbiànlùn英文:Mutationtheory突變論是研究非連續性突然變化現象的新興數學學科。它運用拓撲學、奇點理論和結構穩定性等數學工具,以形象而精確的數學模型來描述災難性的、間斷性的、突發質變的事物或過程。法國數...
數學奧爾波特綜合徵
...色體顯性遺傳(5%)。表現爲X連鎖遺傳者幾乎均爲COL4A5基因突變。該基因位於X染色體q22片段,編碼Ⅳ型膠原蛋白α5鏈(α5[Ⅳ])。常染色體隱性遺傳及顯性遺傳者爲COL4A3或COL4A4基因突變,該基因位於2號染色體,編碼Ⅳ型膠原蛋...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南線粒體基因組
...ìtǐjīyīnzǔ線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurelia以及綠藻Clamydoomonasrein—hardtia等)...
生物學轉座因子
拼音:zhuǎnzuòyīnzǐ在基因組進化過程中,轉座因子在許多方面起作用。最明顯的效應是轉座子能夠啓動重組,最後導致基因組重排。這種作用與這些轉座因子的轉座活性無關,而只是由於染色體上有某一轉座因子的幾份拷貝,...