來曲唑片
...力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時...
藥品說明書炔諾酮片
...口服,每日10~30mg,開始時每日10mg,每二週後增加5mg,最高爲每日30mg,分次服,連續服用6~9個月。4.探親避孕藥,與探視前一天或者當日中午起服用一片,此後每晚服一片,至少連服10~14天,如果需要,可以接着改服短效口...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...藥20分鐘後廣泛分佈於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天後,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長爲30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約11.6±5.54小時達最高血藥濃度,Cmax約爲373.5±86.57ng/ml,半衰期爲9.67±3.50小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服需整片吞服。劑量因...
藥品說明書鹽酸曲馬多滴劑
...維持時間約4~8小時。口服給藥後,肺、脾、肝和腎含量最高,在肝內代謝。24小時約有80%的本品原型及代謝產物從腎排出。【適應症】用於急、慢性疼痛,中、輕度癌症疼痛,骨折或各種術後疼痛、牙痛。亦用於心臟病突發性...
藥品說明書甘草鋅顆粒
...收,主要排泄途徑爲腸道。內服甘草鋅2~4小時血鋅即達最高濃度,6小時後恢復正常,不會造成蓄積。【適應症】(1)由於鋅缺乏症引起的兒童厭食、異食癖、生長髮育不良及成人鋅缺乏症。(2)尋常型痤瘡。(3)口腔、胃、...
藥品說明書格列喹酮片
...持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/ml,此峯濃度水平在1.5小時降低一半。不論給藥量如何,僅平均5%的藥量在尿中以代謝物而存在。多次重複給藥後,腎臟排泄仍然極少。大部分代謝產...
藥品說明書小兒甘草鋅片
...要排泄途徑爲腸道。口服甘草鋅2~4小時後血液中鋅即達最高濃度,6小時後恢復正常,不會造成蓄積。【適應症】(1)由於鋅缺乏症引起的兒童厭食、異食癖、生長髮育不良及成人鋅缺乏症。(2)尋常型痤瘡。(3)口腔、胃、...
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