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神經系統先天性疾病
...加劇。立體定向手術可能減輕症狀。(8)先天性小腦遺傳性共濟失調。(9)先天性智能發育不全。3.先天性肌病。4.神經外胚層發育不全斑痣性錯構瘤病(phakomatoss)，也稱神經皮膚綜合徵，爲常見的神經外胚層發育不全。如結節性硬化...
疾病；神經內科 -
遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）
...shītiáolínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遺傳性共濟失調臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑；神經內科臨牀路徑；2017年版臨牀路徑 -
脊髓型頸椎病
...、多發性神經炎、脊髓腫瘤、繼發性粘連性脊蛛網膜炎、共濟失調症及多發性硬化症等。注意，兩種以上疾患共存的病例，臨牀上常可發現。其他：可酌情選擇腰椎穿刺、肌電圖及誘發電位等檢查來協助診斷及鑑別診斷。鑑別診...
疾病；骨科；脊柱疾患；頸椎不穩定；頸椎病 -
急性腦內血腫
...進行手術治療後應嚴密觀察病情變化，注意有無複發性及遲發性血腫，應及時處理。2.繼發性腦腫脹和腦水腫。3.重症患者易併發上消化道出血，應早期採取相應措施加以預防。4.長期昏迷患者易發生肺部感染、水電解質平衡紊亂...
疾病；神經外科；顱腦損傷性疾病；繼發性顱腦損傷 -
多發性硬化、同心圓性硬化
...神衰退、失語、癲癇發作、痙攣性肢體癱瘓、皮質性聾、共濟失調、眼球震顫、複視、假性延髓麻痹等。急性進展者可因腦水腫而出現顱內壓增高，視乳頭水腫。視神經受累後則可出現視神經萎縮。晚期則發展爲癡呆及去大腦狀...
疾病；神經內科 -
表皮樣囊腫(膽脂瘤)
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹，後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純叄叉神經痛型：約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病；神經外科 -
進行性風疹全腦炎
...的小兒在青少年早期發生本病，表現爲進行性痙攣狀態，共濟失調，智能損害和驚厥。如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經症狀，伴有腦脊液細胞計數，總蛋白含量和丙種球蛋白含量增高，腦脊液和血清中風疹病毒抗體效...
疾病；神經內科 -
腦內珍珠瘤
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹，後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型：約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病；神經外科；顱內腫瘤；胚胎殘餘組織腫瘤 -
表皮囊腫
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹，後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型：約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病；神經外科；顱內腫瘤；胚胎殘餘組織腫瘤 -
腦血管網織細胞瘤
...高峯發病年齡爲３０—４０歲，男女比例約２:１，按常染色體顯性遺傳。絕大多數位於小腦幕下，幕上者僅佔１２％—１４％，臨牀表現主要有慢性顱內壓增高，一側小腦功能障礙或偏癱等，可合併視網膜血管瘤、內臟囊腫，...