WS 273—2018 梅毒診斷
...2校準針頭,VDRL、RPR和TRUST等抗原爲(60±1)滴/mL。A.4.2.5.3血液標本應防止污染,放置室溫應在24h內完成。如血清56℃滅活或放4℃保存,在試驗前應恢復適宜溫度後再開始試驗。A.4.2.5.4試驗完畢,應立即觀察結果。A.4.2.6臨牀意義...
詞條;診斷標準;性傳播疾病;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、Ⅲ-6845體外循環及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具;C類:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-...
法規文件精製抗炭疽血清
...試驗結果及注射後反應情況、所用血清的生產單位名稱及批號等。3.使用血清須特別注意防止過敏反應注射前須詳細詢問既往過敏史,凡本人及其直系親屬曾有支氣管哮喘、枯草熱、溼疹或血管神經性水腫等病史,或對某種物質...
GB 14881—2013 食品生產通用衛生規範
...示的補救措施。11.4應合理劃分記錄生產批次,採用產品批號等方式進行標識,便於產品追溯。12培訓:12.1應建立食品生產相關崗位的培訓制度,對食品加工人員以及相關崗位的從業人員進行相應的食品安全知識培訓。12.2應通過...
法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...、衛生許可證號、規格、配方或者主要成分、生產日期、批號或者代號、保質期限、使用範圍與使用量、使用方法等,並在標識上明確標示“食品添加劑”字樣。食品添加劑有適用禁忌與安全注意事項的,應當在標識上給予警示...
法規文件全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...危害應有基本的警示,如吸入瓷粉塵引起的危害。-生產批號或生產廠記錄陶瓷批次所用的字母數字組合。(2)下列信息應清楚標記在氧化鋯瓷塊上:-生產批號或生產廠記錄陶瓷批次所用的字母數字組合;-產品的商品名;-可供...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...件應符合要求,儲存容器應貼有標籤,標明品名、來源、批號、有效期和儲存條件等。第十六條試劑的管理應符合以下要求:(一)應根據分析工作選擇、使用相應的試劑、標準物質等;(二)應有專人負責試劑、標準物質等的...
加強藥用輔料監督管理的有關規定
...控制,按照產品註冊覈准的處方工藝組織生產,規範產品批號的編制,保證產品質量穩定。對未取得批准文號且歷史沿用的藥用輔料,應按照與藥品製劑生產企業合同約定的質量協議組織生產。(七)藥用輔料生產企業必須保證...
法規文件吸附精製白喉類毒素
...。4.發熱,急性傳染病,肝、心、腎病,活動性肺結核,血液病,皮膚病,神經系統疾病(乙型腦炎、腦膜炎、脊髓灰質炎等)後遺症及對某些食物、藥物過敏者禁用。5.本品需防凍,凍後有凝塊者不能用。6.皮內接種過結核活菌...
保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...姓名、樣品標註的生產或者進口代理單位、生產日期或者批號、地址、樣品名稱、商標、規格、有關依據等內容。還應當告知當事人進行確認的時限、地點、食品藥品監督管理部門聯繫的方式和聯繫人等內容。第十四條《檢驗結...