兒童抽動症
...的兒童。男性明顯佔優勢,男女之比爲3∶1~4∶1。多呈良性經過,也有難治性患者。症狀體徵:多發生在5~10歲的男孩。爲一種突然、短暫、重複、刻板的一組肌肉或兩組肌肉的抽動發作。表現爲眨眼、擠眉、齜牙、做怪相、...
疾病;兒科角化棘皮瘤
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...
腫瘤科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤;普通外科;皮膚良性腫瘤;表皮及其附屬器瘤及囊腫;皮膚科疾病;疾病Alport綜合徵
...表現爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病哈-斯二氏病
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病外陰汗管瘤
...科疾病概述外陰汗管瘤是一種向表皮內小汗腺導管分化的良性腫瘤。本病好發於女性,且青春期加重。妊娠期、月經期或使用女性激素時皮損可增大腫脹。約18%的Down綜合徵成年患者可發生本病。一般無自覺症狀。夏季有些皮損...
疾病;婦產科Hallervorden-Spatz病
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...骨齡發育落後和身體發育障礙鑑別。8.4同散發性克汀病、家族性甲狀腺腫、唐氏綜合徵、承雷病、苯丙酮尿症、勞-蒙-畢氏綜合徵、半乳糖血症、幼年型黏液水腫、大腦性癱瘓、頭小畸形、垂體前葉功能低下、維生素D缺乏性佝僂...
中華人民共和國衛生行業標準蒼白球色素性退變綜合徵
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病疫咳
...以後每10年進行1次。該菌苗對出生時有外傷史、過敏史、家族中有精神神經病史、本人有驚厥史、進行性神經系統疾病及存在急性感染時禁忌接種百日咳菌菌苗。一般接種後在局部注射處有疼痛,輕度或中等度發熱等症狀,極少...
疾病;細菌性感染;傳染病;感染性疾病;中醫學;鍼灸學;中醫病名;感染內科;常見病方藥治療;乙類傳染病;中醫常見病;常見病鍼灸治療產褥期精神病
...誘因。發病機制:據研究,產後精神病與雙相型情感障礙家族史、既往雙相型情感障礙史、初產婦、丈夫支持不良等因素有關。說明產後精神病的發病與遺傳、社會心理因素、人格缺陷、軀體因素及產後積累的激素變化有關。有...
疾病;產科;產褥異常;產褥期精神異常