磺酰脲類藥
...可能與增加靶細胞膜上胰島素受體的數目和親和力有關。藥代動力學磺酰脲類藥物在胃腸道吸收迅速而完全,與血漿蛋白結合率很高。其中多數藥物在肝內氧化成羥基化合物,並迅速從尿中排出。甲苯磺丁脲作用最弱、維持時間...
苯酸降脂丙酯
...脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半衰期爲26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解,...
力平脂
...脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半衰期爲26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解,...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥次枸櫞酸鉍
...拉唑聯合應用時,還可增加對HP的根除率。枸櫞酸鉍鉀的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀在胃中形成不溶性的膠體沉澱,很難被消化道吸收,僅有少量鉍可被吸收。吸收人體內的鉍約4周後達穩態濃度。枸櫞酸鉍鉀血藥濃度與給藥劑量有...
化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...步穩定性考察後,須通過臨牀試驗(單劑量和多劑量人體藥代動力學試驗,新的緩控釋製劑還需進行隨機對照臨牀試驗)以證實製劑的緩控釋特徵是否符合設計要求。單次給藥試驗旨在比較受試者於空腹狀態下服用緩控釋製劑後...
普魯脂芬
...脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半衰期爲26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解,...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥噴托拉唑
...高劑量H2受體拮抗藥治療無效的消化性潰瘍。泮托拉唑的藥代動力學:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的...
非諾貝特
...脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半衰期爲26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解,...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;氯貝丁酯類藥;藥物冠心病心絞痛
...增加冠狀動脈血流量的作用。其他療法新劑型的治療(如膠囊劑、沖劑、中藥注射液)、中西醫結合治療、丹蔘注射液穴位注射法tloJ、針刺法、穴位埋線療法。討論冠心病心絞痛是一個臨牀綜合徵,其原發病和合並症較多,臨證時...
泮立蘇
...高劑量H2受體拮抗藥治療無效的消化性潰瘍。泮托拉唑的藥代動力學:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的...