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老年人重症肌無力
拼音：lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病別名老年重症肌無力,老年人假麻痹性重症肌無力,老年人重症肌無力症,老年人肌無力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代碼ICD:G70.0疾病分類老年病科疾病概述...
疾病；老年病科 -
類固醇肌病
...慢性類固醇肌病較急性常見，起病隱匿，主要表現爲盆帶肌無力，並逐漸進展，波及肩胛帶肌和四肢近端肌羣。急性類固醇肌病多見於接受皮質類固醇治療的持續性哮喘或阻塞性肺病的重症患者，起病急驟，可迅速累及四肢肌羣...
疾病；神經內科 -
抗重症肌無力藥
拼音：kàngzhòngzhèngjīwúlìyào英文：antimyasthenic簡介重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶...
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朗-伊二氏綜合徵
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合徵
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Lambert-Eaton綜合徵
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
重症肌無力危象
拼音：zhòngzhèngjīwúlìwēixiàng概述：指肌無力症狀突然加重，出現呼吸肌、吞嚥肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。治療措施：肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgV.D,日總量6mg。膽鹼能危象：立即停用抗膽鹼酯酶...
疾病 -
改良電休克治療法
...便必要時搶救使用。（3）通電治療：觀察到患者面肌、眼肌、口輪匝肌出現痙攣現象，或兩下肢趾端呈痙攣或抽搐狀態，即爲有效發作。（4）人工呼吸：通電結束，局部痙攣發作雖未停，即應以活瓣氣囊（接上氧氣）做加壓人...
心理學與精神病學；醫療技術名 -
駱駝蓬子
...駱駝蓬鹼曾用來減輕腦炎後的帕金森氏症，對隨意運動及眼肌之僵直有短暫的療效；但對震顫、流涎等無效，也不產生莨菪鹼類的欣快症狀，其作用原理不明，可能由於皮層興奮，衝動得到更好的調節，因而使運動得以更好的控...
中醫學；中藥學；中藥材