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託西酸舒他西林膠囊
...殺菌成分，作用於細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱，是一種競爭性不可逆的b-內酰胺酶抑制劑，它與b-內酰胺類抗生素聯合應用後，能獲得良好的協同作用...
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硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度約25%，肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2～4L/kg，清除率爲2～4L/min，半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯（15%～25%...
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注射用泮托拉唑鈉
...突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峯時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1.2。口服40mg時的tmax爲2～4小時，Cmax約爲2～3mg/ml...
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鹽酸克林黴素溶液
...【藥理毒理】本品屬林可黴素類抗生素。爲林可黴素的衍生物，抗菌譜與林可黴素相同，抗菌活性較林可黴素強4～8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬（包括耐青黴素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革...
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鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥後1～1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積（3.9±6.0）L/kg。經腎臟排泄...
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丙酸交沙黴素幹糖漿
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅黴素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感；對消化球...
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丙酸交沙黴素顆粒
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅黴素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感；對消化球...
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高三尖杉酯注射液
...三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同屬植物提取得到的一種生物鹼。其結構式爲：分子式：C29H39NO9分子量：545.63【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯鹼，能抑制真核細胞蛋...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鍀[99mTc]司它比注射液
...驗時，必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘，負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰期分爲3小時和28分鐘。【適應症】主要用於：（1）冠狀動脈疾患（心肌缺血、心肌梗塞）的診斷與鑑...
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甲硝唑片
...本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度爲1～2mg/L時，溶組織阿米巴於6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅...
藥品說明書；抗寄生蟲藥