輸血科計算機管理
...的要求;2.應儘量採用先進的數據採集和保存方法及設備,以提高工作效率和質量,如磁卡、條碼掃描儀等;3.凡承擔現場標籤打印的站點,要配備平推式打印機,如血源、體檢、成分、發血等站點;4.要使用不間斷電源...
WS/T 587—2017 學校衛生標準編寫和研製總則
...版本(包括所有的修改單)適用於本文件。GB/T1.1標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫3學校衛生標準通用要求:3.1學校衛生標準分類:學校衛生標準分爲七個系列:a)學校衛生專業基礎標準:包括名詞術語、標準編寫指南...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;學校衛生助聽器產品註冊技術審查指導原則
...T6661-86《插入式耳機的乳頭狀接頭》GB9706.1-2007《醫用電氣設備第1部分:安全通用要求》GB/T9969-2008《工業產品使用說明書總則》SJ/T10759-1996《助聽器插頭的尺寸》SJ/T10862-96《助聽器交貨時質量檢驗的性能測量》GB/T14199-2010《電聲學...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...行爲;(2)企業擅自接受藥品委託加工或存在出租廠房設備的行爲;(3)企業原料來源把關不嚴,以化工原料代替經批准的原料藥,以質量低劣藥材代替合格藥材,購買質量無法保證的提取物生產製劑的行爲。2.重點檢查企業...
化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...研究過程中,需要結合藥物的特點、可採用的輔料、製劑設備等情況,選擇確定或研究建立適當的製備技術。四、釋放度研究的基本原則與要求(一)釋放度研究的總體考慮釋放度係指一定劑型的藥物在規定溶劑中釋放的速度和...
藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...工藝、設備、潔淨度要求、檢驗儀器、人員、管理制度等質量保證必備條件。(四)生產Ⅰ類藥包材產品,須同時具備與所包裝藥品生產相同的潔淨度條件,並經國家藥品監督管理局或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門指定...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...中藥飲片。第十二條醫療機構應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品。藥品的存放應當符合藥品說明書標明的條件。醫療機構需要在急診室、病區護士站等場所臨時存放藥品的,應當配備符合藥品存放條件的專櫃。有特殊存放...
管理辦法;法規文件全國核應急宣傳週
...求,採取防護措施,如在建築物內隱蔽,關閉門窗及通風設備。必要時,根據政府安排從核設施周邊地區撤離。9、受到輻射後會對健康造成什麼樣的影響?輻射的影響視輻射的強度、接觸時間的長短及受影響身體細胞的種類而...
健康日同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...胰島製備室以及胰島分離、純化、保存和質量控制的相關設備。(五)手術室。1.潔淨手術部的建築佈局、基本配備、淨化標準和用房分級等應當符合《醫院潔淨手術部建築技術規範GB50333—2002》。2.有達到I級潔淨手術室標準的...
公文;醫療技術管理規範全國慢性病預防控制工作規範(試行)
...有技術培訓計劃和實施方案。(4)落實人員配置和基礎設備。(5)覆蓋所轄全部戶籍人口和轄區有腫瘤診斷能力的二級以上醫院。(6)有相關腫瘤登記流程和考覈措施。(7)及時發佈和利用數據。2.定量指標。(1)上報醫療...
法規文件;工作規範