北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...城鎮無醫療保障老年人和學生兒童大病醫療保險制度實施意見的通知》(京政發〔2007〕11號)和2008年6月6日《北京市人民政府關於建立北京市城鎮勞動年齡內無業居民大病醫療保險制度實施意見》(京政發〔2008〕24號)同時廢止。...
法規文件第一批罕見病目錄
...廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,加強我國罕見病管理,提高罕見病診療水平,維護罕見病患者健康權益,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》。現印發你們,供各部門...
詞條;罕見病醫療機構藥學監護服務規範
...爲貫徹落實《關於加強醫療機構藥事管理促進合理用藥的意見》(國衛醫發〔2020〕2號),進一步規範發展藥學服務,提升藥學服務水平,促進合理用藥,我委組織制定了醫療機構藥學門診服務規範等5項規範(可在國家衛生健康...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範司法鑑定人管理辦法
...:(一)年度執業報告;(二)所在司法鑑定機構的考評意見;(三)參加專業繼續教育培訓的證明;(四)年度檢驗機關要求提供的其他材料。第二十五條對符合年度註冊條件的,年度檢驗機關應當自收到申請註冊材料之日起...
法規文件衛生行政許可管理辦法
...生行政部門應當在法定期限內按規定程序和要求出具初審意見,並將初步審查意見和全部申報材料報送上級衛生行政部門審批。法律、法規另有規定的,依照其規定。符合法定要求的,上級衛生行政部門不得要求申請人重複提供...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
《化妝品行政許可受理審查要點》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局於2010年7月16日食藥監許函[2010]312號發佈。化妝品行政許可受理審查要點(徵求意見稿)一、化妝品行政許可受理審查一般要求(一)首次申請特殊用...
法規文件抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...技術指導參考了目前ICH、FDA、EMEA、SFDA等已經發布或徵求意見中的相關技術指導原則,並結合國內抗菌藥物臨牀試驗現狀和審評工作中的具體問題而起草,力求使之符合中國國情、具有充分的可操作性,同時與國際要求相銜接,...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...明理由。國家食品藥品監督管理局應當在20日內提出處理意見。第十四條需要補充資料的註冊申請,其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日,變更申請延長10日。第十五條經依法審查,准予註冊的,國家食品藥品監督管理局應...
法規文件食品衛生監督程序
...二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對職工食堂、餐館的工程驗收,應在十日內提出驗收意見。必要時,衛生行政部門可指定專業技術機構對竣工驗收工程進行衛生學...
法規文件塵蟎
...往往有家族過敏史或個人過敏史。至於過敏原的性質一種意見認爲來自於塵蟎的分泌物、排泄物、蛻下皮殼和死亡蟲體,尤其是這些代謝產物在細菌與真菌作用下分解爲微小顆粒,能在空氣中飄浮,易被吸入,都是強烈的過敏原...
病原微生物