無形體病
...力、頭痛、肌肉痠痛,以及噁心、嘔吐、厭食、腹瀉等。部分患者伴有咳嗽、咽痛。體格檢查可見表情淡漠,相對緩脈,少數病人可有淺表淋巴結腫大及皮疹。可伴有心、肝、腎等多臟器功能損害,並出現相應的臨牀表現。重症...
疾病沙眼
...視力流行病學抽樣調查(1988)結果中可以看到,上述大部分地區致盲的主要原因是由白內障、青光眼等非感染性疾患所致。但是,雲南省的調查結果顯示,在雲南全省18萬雙眼盲患者中,白內障佔第1位,約8萬人;沙眼及其合併...
詞條;中醫學;中醫眼科學;中醫病名;疾病;眼科疾病;椒瘡;常見病方藥治療;中醫常見病;五官檢查;健康檢查胸腺囊腫
...塊多位於左頸部(佔70%),右側(佔23%),中線和咽喉部佔7%。部分患者因囊腫感染或出血可觸及波動感。縱隔內胸腺囊腫少數在心臟手術時才發現。疾病病因:目前認爲,胸腺囊腫是先天性的。病理生理:胸腺在胚胎期位於頸部,隨...
疾病;胸外科Lipschutz潰瘍
...邊緣銳利不整齊,質地柔軟,表面有灰白色膿性分泌物,部分患者外陰潰瘍大而深,表面有灰黃色膿性分泌物或灰白色假膜,潰瘍周圍水腫,中心壞死,能導致小陰脣穿孔,潰瘍癒合後留下瘢痕,嚴重者可導致陰脣殘缺畸形,部...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;其他桿菌所致皮膚病急性外陰潰瘍
...邊緣銳利不整齊,質地柔軟,表面有灰白色膿性分泌物,部分患者外陰潰瘍大而深,表面有灰黃色膿性分泌物或灰白色假膜,潰瘍周圍水腫,中心壞死,能導致小陰脣穿孔,潰瘍癒合後留下瘢痕,嚴重者可導致陰脣殘缺畸形,部...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;其他桿菌所致皮膚病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...測標誌包括CD34、MPO、GPA、CD61、CD42、CD68、CD20和CD3。(3)染色體核型分析::所有懷疑MDS的患者均應進行染色體核型檢測,通常需分析≥20個骨髓細胞的中期分裂象,並按照《人類細胞遺傳學國際命名體制(ISCN)2013》進行核型...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病,通過常染色體遺傳。臨牀特點爲新生兒肝炎,嬰幼兒和成人的肝硬化、肝癌和肺氣腫等。治療措施:目前尚無特效療法,因而最好的辦法是避免α1-AT缺乏症的發生。父母爲Pizz雜...
疾病大舞蹈病
...r對病理改變作了觀察,1993年確定其致病基因位於第4對常染色體短臂63位點,此基因編碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...r對病理改變作了觀察,1993年確定其致病基因位於第4對常染色體短臂63位點,此基因編碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包...
疾病亨廷頓舞蹈病
...r對病理改變作了觀察,1993年確定其致病基因位於第4對常染色體短臂63位點,此基因編碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包...
疾病;神經內科;運動障礙疾病