SM-2
...存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的適應證:用於敏感細菌所致的泌尿系統感染、...
利扎曲普坦
...曲普坦通過與單胺氧化化酶-A作用形成無活性的吲哚乙酸代謝物。少量的代謝物對5-羥色胺受體具有母體藥物的活性。利扎曲普坦主要由尿中排泄,約82%。只有少量經糞便排出。大約14%以未變化的原藥排泄,而51%以吲哚乙酸代謝...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物美沙磺胺
...存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的適應證:用於敏感細菌所致的泌尿系統感染、...
磺胺二甲基嘧啶
...存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的適應證:用於敏感細菌所致的泌尿系統感染、...
阿吡坦
...白結合率爲99%。阿吡坦在體內廣泛代謝,可發現3種活性代謝物(其藥動學性質與母體相似)。代謝後隨膽汁和糞便排出。老年和肝腎功能不全者服藥後tl/2延長,母體和三種代謝物的血漿水平較高。阿吡坦的適應證:用於各種急...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物WY22811
...僅27.1%)。t1/2平均爲2h。美普他酚在體內廣泛代謝,主要代謝物爲葡萄糖醛酸結合物。排出迅速,在最初9h內用量的50%以代謝物隨尿排出。美普他酚的適應證:適用於中重度疼痛,如術後疼痛、產科疼痛及腎絞痛。對呼吸抑制作...
呼吸鏈
...iratorychain生物體內的氧化作用主要是通過脫氫來實現的。代謝物在脫氫酶的作用下,脫落的氫原子不能直接與氧結合成水,而需要一系列傳遞體的傳遞。這些傳遞體有些是遞氫體,有些是遞電子體,最後把氫原子傳遞給分子氧結...
乙基苯
...體內含脂肪較多的組織內,以緩慢的速度同樣轉化爲上述代謝物而排出。所以一次性吸入或接觸乙苯後,大部分代謝物在2小時內被排出,少部分代謝物約在48小時後排出,反覆多次吸入時,則隨立腳點蓄積量的增加,排出的時間...
磺胺二甲嘧啶
...存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的適應證:用於敏感細菌所致的泌尿系統感染、...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物鹽酸美他齊諾
...僅27.1%)。t1/2平均爲2h。美普他酚在體內廣泛代謝,主要代謝物爲葡萄糖醛酸結合物。排出迅速,在最初9h內用量的50%以代謝物隨尿排出。美普他酚的適應證:適用於中重度疼痛,如術後疼痛、產科疼痛及腎絞痛。對呼吸抑制作...