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生物製品批簽發管理辦法
...按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後，藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》，向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第六條申請批簽發的生物製品必須具有下列藥品批准證明文件之一：㈠...
法規文件 -
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定（試行）
...稱《條例》）和國家食品藥品監督管理局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（以下簡稱《辦法》），制定本規定。第二條本規定適用於甘肅省行政區域內醫療器械經營的監督管理；醫療器械經營企業的備案，《醫療器械經營...
法規文件；醫療器械 -
中藥材生產質量管理規範（試行）
...是中藥材生產和質量管理的基本準則，適用於中藥材生產企業(以下簡稱生產企業)生產中藥材（含植物、動物藥）的全過程。第三條生產企業應運用規範化管理和質量監控手段，保護野生藥材資源和生態環境，堅持“最大持續產...
法規文件 -
醫療器械監督管理條例
...。制定、調整分類目錄，應當充分聽取醫療器械生產經營企業以及使用單位、行業組織的意見，並參考國際醫療器械分類實踐。醫療器械分類目錄應當向社會公佈。第五條醫療器械的研製應當遵循安全、有效和節約的原則。國家...
法規文件 -
新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）
...推動愛國衛生運動進社區、進村鎮、進家庭、進學校、進企業、進機關，推動將健康融入所有政策，發動羣衆廣泛參與愛國衛生運動。四、疫情監測：（一）疫情發現報告。：1.病例發現報告。：各級各類醫療機構要加強流行病...
詞條；法規文件；新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；疾病預防控制 -
發全國流行性感冒防控工作方案（2020年版）
...醫療機構感染髮生。十五、及時發佈流感防控信息，加強國際交流合作：要通過多種方式，及時準確通報流感疫情和防控工作情況，發佈健康提示和就醫指南等信息，科學指導羣衆防護流感和合理就醫。加強與世界衛生組織和有...
法規文件；工作方案；通告公告；流感 -
保健食品
...料組成保健食品的原料組成有多種方式，近年來出現了以中草藥爲原料的組成方式，而中草藥用於人類保健自古就有。古人將中草藥分爲上品藥、中品藥、下品藥。上品藥用於人體保健，加之中、下品藥按君、臣、佐、使配伍，...
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老年人跌倒干預技術指南
...順利開展的保障。而其他機構，如科研教育單位、社區、企業、媒體、非政府組織、國際組織等各種社會力量同樣起到了不可忽視的作用。老年人跌倒的干預工作應做到：政府組織領導，各部門各負其責，全社會共同參與，衛生...
技術指南；法規文件 -
漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範（試行）
...的或衛生許可批件到期的漂白粉、漂粉精類消毒劑，生產企業應當按照《消毒產品衛生安全評價規定》（衛監督發〔2009〕105號）對產品進行衛生安全評價，確定產品符合《規範》的要求。在每批產品投放市場前，生產企業應當...
法規文件；技術規範 -
中醫文化學
...醫家學術思想形成的條件及傳承，地域中醫文化、中醫藥企業文化、中醫醫院文化等。中醫文化學的研究現狀：有關中醫文化的研究早已有之，如任繼愈的《中國古代醫學和哲學的關係——從《黃帝內經》來看中國古代醫學的科...
詞條；中醫學