棕櫚氯黴素混懸液
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素...
藥品說明書五肽胃泌素注射液
...澄明液體。【藥理毒理】本品能促進胃酸、胃蛋白酶及內因子的分泌,其促胃酸分泌作用相當於內源性胃泌素的1/4,但強於磷酸組織胺和鹽酸培他唑,作用可持續10~40分鐘。【藥代動力學】肌注本品後20~40分鐘,出現胃酸分泌...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑林爲差,1~2mg/L可分別抑制對青黴素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性,大腸埃希菌、奇異變形桿菌等可對本品敏感;吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動杆...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書複方氨基乙磺酸滴眼液
...於氧化損傷。馬來酸氯苯那敏有抗組胺作用。氨基己酸可抑制纖維蛋白溶解。試驗結果表明:本品能夠緩解化學致炎物和物理因素所致眼結膜充血,並具有抗組織胺的作用。【藥代動力學】【適應症】眼睛疲勞、慢性結膜炎伴有...
藥品說明書硫糖鋁片
...用,並能促進內源性前列腺素E的合成以及吸附表皮生長因子,使之在潰瘍或炎症處濃集,有利於黏膜再生。【藥代動力學】本品口服後可釋放出鋁離子和硫酸蔗糖複合離子,其中約5%被胃腸道吸收,以雙糖硫酸鹽形式自尿中排出...
藥品說明書呋塞米片
...效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水...
藥品說明書呋塞米片
...效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、C1-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na...
藥品說明書;利尿藥及脫水類異福酰胺片
...生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足...
藥品說明書