鹽酸哌侖西平片
...分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進食同時服用時可減少吸收,降至10~20%。除了腦及胚胎組織外,本品在其他臟器和骨骼肌均有分佈,其中以肝...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...類白色。【藥理毒理】本品爲抗癲癎藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可...
藥品說明書;安眠鎮靜類甲地高辛片
...心房顫動或撲動。【注意事項】(1)慎用:低鉀血癥;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血癥;甲狀腺功能低下;缺血性心臟病;急性心肌梗死早期;活動期心肌炎;腎功能損害。(2)用藥期間應注意隨訪檢查:血壓、心率及心律...
藥品說明書甲碸黴素片
...制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥丙戊酸鈉片
...類白色。【藥理毒理】本品爲抗癲癇藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸特拉唑嗪膠囊
...連續、排尿結束後滴尿、尿流的大小和壓力損傷、膀胱未完全排空的感受)和刺激(夜尿、白天的尿頻、尿急、排尿困難)症狀,9個症狀各自按0~3打分,總分數爲27。特拉唑嗪對個體排尿症狀影響的分析表明,與空白相比,特拉唑...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀片
...面上,促進潰瘍黏膜再生和潰瘍癒合。本品還具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促進黏膜釋放PGE2等作用。【藥代動力學】在胃中形成不溶性沉澱,僅有少量鉍被吸收,與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運,鉍主要分...
藥品說明書馬洛替酯片
...色。【藥理毒理】藥理試驗表明,馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成,對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用,從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基...
藥品說明書