注射用青黴素鈉
...得少於96.0%;按平均裝量計算,含C16H17N2NaO4S應爲標示量的95.0%~115.0%。性狀:本品爲白色結晶性粉末。鑑別:取本品,照青黴素鈉項下的鑑別試驗,顯相同的結果。檢查:溶液的澄清度與顏色:取本品5瓶,按標示量分別加水製成...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類吡嗪酰胺片
...量或效價規定:本品含吡嗪酰胺(C5H5N3O)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色或類白色片。鑑別:(1)取本品細粉適量(約相當於吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸乾,取殘渣照吡嗪酰胺...
抗結核病藥重組人干擾素α2b注射液(假單胞菌)
...色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5~60kD蛋白質的色譜用凝膠爲填充荊;流動相爲0.1mol/L磷酸鹽-0.1mol/L氯化...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用門冬酰胺酶(歐文)
...。照門冬酰胺酶(歐文)項下的方法檢查,純度應不低於95.0%。乾燥失重:取本品0.1g,置105℃乾燥至恆重,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。異常毒性:取本品,加氯化鈉注射液製成每1ml中含10000單位的溶液,依...
抗腫瘤藥注射用門冬酰胺酶(埃希)
...。照門冬酰胺酶(埃希)項下的方法檢查,純度應不低於95.0%。乾燥失重:取本品0.1g,置105℃乾燥至恆重,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。異常毒性:取本品,加氯化鈉注射液製成每1ml中含10000單位的溶液,依...
抗腫瘤藥螺內酯片
...neTablets來源含量:本品含螺內酯(C24H32O4S)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色片。鑑別:(1)取本品細粉適量(約相當於螺內酯0.1g),加三氯甲烷5ml振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸乾,殘渣在105℃乾燥,照螺內酯...
利尿藥碳酸氫鈉片
...含量或效價規定:本品含碳酸氫鈉(NaHCO3)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲白色片。鑑別:取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:碳酸鹽:取本品,...
抗酸藥碘他拉葡胺注射液
...水溶液。含碘他拉葡胺(C11H9I3N2O4·C7H17NO5)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲無色至淡黃色的澄明液體。鑑別:(1)取本品約1ml,蒸乾後,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫...
診斷用藥鹽酸利多卡因膠漿(Ⅰ)
...滅菌膠漿。含鹽酸利多卡因(C14H22N2O·HCl)應爲標示量的95.0%~105.0%。性狀:本品爲無色至微黃色的黏稠液體。鑑別:(1)取本品約10g,加水20ml稀釋後,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml.即顯藍紫色,再加三氯甲烷2...
局麻藥;抗心律失常藥物對乙酰氨基酚膠囊
...效價規定:本品含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)應爲標示量的95.0%~105.0%。鑑別:取本品的內容物適量(約相當於對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合併濾液,蒸乾,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑑別...
解熱鎮痛藥