畸形性骨炎
...於1877年首先描述並命名)。該病是骨重建(boneremodeling)異常所致的臨牀綜合徵,其病變特點是過多的破骨細胞失控制後引起高速骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,生成的骨組織結構脆弱。骨鹽及膠原的轉換率顯著增...
疾病口腔白斑
...口腔黏膜差異無顯著性(P>0.05);隨着病變程度加重,異常增生性白斑及鱗癌的PCNA陽性分級相應提高,統計學分析顯示各組間差異有顯著性(P<0.05)。PCNA可作爲一項指標。黃華鋒等用放射免疫法測定口腔黏膜白斑與口腔鱗癌...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜斑紋類疾病變形性骨炎
...於1877年首先描述並命名)。該病是骨重建(boneremodeling)異常所致的臨牀綜合徵,其病變特點是過多的破骨細胞失控制後引起高速骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,生成的骨組織結構脆弱。骨鹽及膠原的轉換率顯著增...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病口腔白斑症
...口腔黏膜差異無顯著性(P>0.05);隨着病變程度加重,異常增生性白斑及鱗癌的PCNA陽性分級相應提高,統計學分析顯示各組間差異有顯著性(P<0.05)。PCNA可作爲一項指標。黃華鋒等用放射免疫法測定口腔黏膜白斑與口腔鱗癌...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜斑紋類疾病家族性頜骨纖維異常增殖症
...頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改善功能及美觀的保守性外科手術爲宜...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變Tolsa–Hunt氏綜合徵
...眼肌麻痹綜合徵。病因病理病機:未明。可能與免疫機制異常有關,病理見海綿竇充滿肉芽組織,損傷Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅴ1顱神經。臨牀表現:特徵爲Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅵ顱神經損害和眼痛、頭痛爲一側性,反覆發作,腎上腺皮質激素...
疾病壓迫性視神經病變
...迫性視神經病變有一定的價值,有時雖視力尚正常,可有異常改變,甚至比視野和色覺檢查還要早發現,當其他檢查發現異常時,該試驗則更可見各空間頻率均普遍下降。視電生理檢查有助於診斷,能夠定性,但定位有一定困難...
疾病繼發性骨髓纖維化
...因素,也需進一步研究。現僅將部分可引起骨髓纖維組織異常增生的病因列表(表1),並簡述如下。綜合病因可能爲化學,物理,感染,腫瘤,自身免疫,甲狀旁腺功能減退、亢進等。化學溶劑:長期接觸苯、四氯化碳等脂溶...
疾病;血液科;白細胞疾病蛛網膜炎
...病因:蛛網膜充血、水腫、呈炎性反應,纖維組織及血管增生,造成蛛網膜增厚、變濁甚或鈣化,蛛網膜可與軟膜、硬膜以及腦、脊髓、顱神經、脊神經根發生粘連,也可形成囊腫,囊腫內有被包裹的腦脊液。由於粘連以及血管...
疾病鮫魚皮斑
...血管性纖維組織。在葉狀白色斑片區有酪氨酸酶活性低的異常色素細胞。大腦皮質、基底結節及腦室壁各處均可見膠質增生的特徵性硬化性結節,而在小腦、延腦或脊髓部則很少看到。膠質瘤常可見到,且常發生在紋狀體丘腦區...
疾病;皮膚性病科