託吡卡胺滴眼液
...化學名稱:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-α-(羥基甲基)-苯乙酰胺化學結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。其0....
藥品說明書;眼科用藥託吡卡胺滴眼液
...學名稱爲:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羥基甲基)-苯乙酰胺結構式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲抗膽鹼藥,能阻滯乙酰膽鹼引起的虹膜、括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%...
藥品說明書地西泮片
...的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮受體相互作用下,主要在中樞神經各個部位,起突觸前和突觸後的抑制作用。本類藥爲苯二氮受體的激動劑,苯...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...nsu本品主要成分爲鹽酸四環素,其化學名爲6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-並四苯甲酰胺鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C22H24N2O8·HCl分子量:480.90【性狀】本品爲黃色混有白色的結晶性...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...nsu本品主要成份爲鹽酸四環素,其化學名爲6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-並四苯甲酰胺鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸四環素膠囊)分子式:C22H24N2O8·HCl分子量:480.90【性狀】本品爲黃...
藥品說明書巰嘌呤片
...移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...禁用。【注意事項】(1)用作全麻誘導術後常有較長時間再睡眠現象,應注意保持病人氣道通暢。(2)長期使用咪達唑侖,突然撤藥可引起戒斷綜合症,推薦逐漸減少劑用量。(3)慎用於體質衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、...
藥品說明書注射用呋布西林鈉
...學名爲(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[D-a-(3-(2-呋喃甲酰)脲)苯乙酰氨基]7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。其結構式爲:分子式:C22H21N4NaO7S分子量:508.48【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成青黴...
藥品說明書;抗感染藥奧沙西泮片
...經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等...
藥品說明書;安眠鎮靜類