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馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2．有抗M膽鹼受體作用。3．本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要...
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維生素B1注射液
...品爲維生素類藥。在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化脫羧反應，是糖類代謝所必需。缺乏時，氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆積，並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統，...
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吲噠帕胺片
...小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力爲71%～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口...
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枸櫞酸西地那非片
...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強效抑制劑（如紅黴素、酮康唑、伊曲康...
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吲噠帕胺片
...小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力爲71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口...
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環磷酰胺片
...1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥，其代謝產物約50%與蛋白結合。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物，對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效，對乳腺癌、睾丸腫瘤、...
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多索茶鹼片
...泛分佈於各臟器，其中以肺的含量爲最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物爲b-羥乙基茶鹼，本品半衰期（t1/2）爲7.42小時。進食可使峯濃度(Cmax)降低,達峯時間(tmax)延遲,宜增加本劑量。【適應症】支氣管哮喘、...
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維生素B1注射液
...品爲維生素類藥。在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a—酮戊二酸的氧化脫羧反應，是糖類代謝所必需。缺乏時，氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆積，並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
氫化可的松片
...其中80%與皮質激素轉運蛋白（CBG）結合，本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先...
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水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書；解熱鎮痛類