Lambert-Eaton綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病RUBV
...預後好,往往不被人們重視。但風疹病毒作爲常見的TORCH綜合症的病原之一,是一種很強的致畸因子,孕婦感染後可引起胎兒畸形,產生“先天性風疹綜合症”(CRS)。風疹病毒引起的病症1752年首先有DeBrgen描述,曾一度被認爲...
生物學;病毒類重症肌無力綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病雌三醇
...是分子量較小的半抗原物質,必須與大分子載體蛋白如牛血清白蛋白結合在一起纔有免疫性,以後免疫兔得抗體。測定方法是用3H-雌三醇和樣品中的雌三醇對專一抗體上有限部位的競爭結合,反應達到平衡,用DCC把結合物與遊離...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物;化驗及醫學檢查;激素類測定;性腺激素測定風疹病毒
...預後好,往往不被人們重視。但風疹病毒作爲常見的TORCH綜合症的病原之一,是一種很強的致畸因子,孕婦感染後可引起胎兒畸形,產生“先天性風疹綜合症”(CRS)。風疹病毒引起的病症1752年首先有DeBrgen描述,曾一度被認爲...
化驗及醫學檢查發熱伴血小板減少綜合徵診療方案
...有低鈉血癥,個別病例BUN升高。(四)病原學檢查。1.血清新型布尼亞病毒核酸檢測。2.血清中分離新型布尼亞病毒。(五)血清學檢查。1.新型布尼亞病毒IgM抗體(尚在研究中)。2.新型布尼亞病毒IgG抗體。三、診斷與鑑...
法規文件;診療方案IgA
...少量的IgA來自骨髓。人出生後4~6月開始合成IgA,4~12歲血清中含量達成人水平,血清型IgA總Ig的10%左右,半衰期約5~6天。IgA有IgA1和IgA2兩個亞類。IgA1主要存在於血清中,約佔血清中IgA的85%,α1鏈分子量爲56kD;IgA2主要存在於外...
多發性腎小管功能障礙綜合徵
...育障礙等可予以診斷。單從尿內鹼性物和氨基酸增多以及血清鹼性磷酸酶升高,尚不能與其他類型的佝僂病相區別。主要依靠尿糖增加,與矮小體型和佝僂病態(抗維生素D常用量)同時出現,說明腎小管功能異常是多方面的。如果...
疾病;兒科唾液睾酮
...所用的抗體應具有高親和力和高特異性,製備高價單相抗血清,最好以標記用的純化抗原免疫動物,製備半抗原的抗血清,需先將半抗原與載體結合,使成免疫原,常用的載體爲牛血清白蛋白。抗血清同樣也要加以嚴格鑑定,包...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...受累輕;⑤多關節及骨骼畸形;⑥多汗;⑦智力正常;⑧血清CPK、LDH、GOT增高。肌電圖提示肌原性損害。(三)多發性肌炎(polymyositis)任何年齡均可起病,臨牀表現多樣。特徵爲對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓...
疾病