Genbank
...enbank庫裏的數據按來源於約55,000個物種,其中56%是人類的基因組序列(所有序列中的34%是人類的EST序列)。每條Genbank數據記錄包含了對序列的簡要描述,它的科學命名,物種分類名稱,參考文獻,序列特徵表,以及序列本身。...
生物學;數據庫;基因地中海貧血臨牀路徑(2016年版)
...(α地中海貧血)是α珠蛋白鏈合成不足的結果,α珠蛋白基因缺失數目多少與α珠蛋白鏈缺乏程度及臨牀表現嚴重性平行。當正常人與α地中海貧血基因攜帶者結合,或是夫婦雙方都是α地中海貧血基因攜帶者,就會產生四種表現...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑抗活化的蛋白C症
...地區的差異,除因子ⅤLeiden變異外,可能還有因子Ⅴ其他基因位點突變或因子Ⅷ基因突變以及獲得性因素等不同機制。通過深入研究發現,抗活化的蛋白C症(APCD)有先天性和獲得性之分,前者多爲凝血因子的遺傳性缺陷所致,...
血液科;出血和血栓性疾病;遺傳性抗凝血因子缺乏全國流感監測方案(2010年版)
...定結果)。省級流感參比中心要逐步建立流感病毒抗原和基因特性分析以及耐藥性監測能力。(3)國家流感中心的實驗室工作。對無省級流感參比中心的省份所轄網絡實驗室報送的毒株進行復核鑑定(立即對新亞型或疑似新亞...
流感;法規文件神經科學
...的交融上。現在,當神經生物學家用分子生物學發現一個基因及其產物分子後,要用多個途徑研究它在神經系統形成和功能中的作用:可用免疫學技術輔助,靠解剖學觀察來定位基因產物在神經系統什麼部位存在,以生物物理學...
p53蛋白
拼音:p53dànbái英文:p53protein概述:p53基因是一種抑癌基因,定位於人類染色體17p13.1,編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白,被稱爲p53蛋白。p53基因是細胞生長週期中的負調節因子,與細胞週期的調控、DNA修復、細胞分...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測β 地中海貧血
...組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分爲α-地中海貧血;β-地中海貧血,δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血;以前2種...
疾病;兒科地中海貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...(α地中海貧血)是α珠蛋白鏈合成不足的結果,α珠蛋白基因缺失數目多少與α珠蛋白鏈缺乏程度及臨牀表現嚴重性平行。當正常人與α地中海貧血基因攜帶者結合,或是夫婦雙方都是α地中海貧血基因攜帶者,就會產生四種表現...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑蛋白質多態性
...發生了錯誤配對和不等交換,形成了與HbLepore相似的融合基因。Hpα1和α2肽鏈是由一對等位基因Hp1和Hp2所決定,基因定位於16q22.1,呈共顯性遺傳。因此有三種基本基因型:Hp1-1型爲Hp=1/Hp1;Hp2-1型爲Hp2/Hp1;Hp2-2型爲Hp2/Hp2。...
分子病
...隱性遺傳,其餘的主要是伴性隱性遺傳。蛋白質分子是由基因編碼的,即由脫氧核糖核酸(DNA)分子上的鹼基順序決定的。如果DNA分子的鹼基種類或順序發生變化,那麼由它所編碼的蛋白質分子的結構就會發生相應的變化,嚴重...
遺傳病;疾病