3 註解
分子病指由於遺傳原因而造成蛋白質分子結構或合成量的異常所引起的疾病．目前已經發現的分子病達800多種，其中半數是常染色體顯性遺傳，40%是常染色體隱性遺傳，其餘的主要是伴性隱性遺傳。蛋白質分子是由基因編碼的，即由脫氧核糖核酸（DNA）分子上的鹼基順序決定的。如果DNA分子的鹼基種類或順序發生變化，那麼由它所編碼的蛋白質分子的結構就會發生相應的變化，嚴重的蛋白質分子異常就會導致疾病的發生。因此，任何由於遺傳原因引起的蛋白質功能異常所帶來的疾病都可以叫做分子病。但習慣上把酶蛋白分子催化功能異常引起的疾病歸屬於“先天性代謝缺陷”，而把除了酶蛋白以外的其他蛋白質異常引起的疾病稱爲分子病。該名詞於1949年由美國化學家波林在研究鐮形細胞貧血症時首次提出，他發現這種病是患者的血紅蛋白分子結構異常所致。現已發現血紅蛋白異常達300多種，引起了一系列血紅蛋白病。此外尚發現各種血漿蛋白異常、球蛋白異常、脂蛋白異常、受體蛋白異常等，一這些蛋白異常都會造成功能失常而引起疾病。對付分子病，常規的醫療手段難有作爲，有賴於遺傳工程。目前，已能用遺傳工程方法作血紅蛋白病等分子病的產前診斷．例如α-地中海貧血是由4種α結構基因全部缺乏引起的，通過羊水中胎兒脫屑細胞的DNA分子分析可查明是否有α珠蛋白基因，即可診斷本病。據世界衛生組織估計，全世界血紅蛋白病基因攜帶者約有一億多人，在分子病中成爲受重視的研究課題。分子病的根治寄希望於遺傳工程的進步，通過導入正常基因替換缺陷基因，可望達到治療目的。