巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50%~70%),此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環,主要經腎排泄,鹼性尿排泄較快。T1/2爲7~42...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水...
藥品說明書吡喹酮片
...物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳...
藥品說明書;抗寄生蟲藥維生素C顆粒
...於治療肝硬化、急性肝炎和砷、汞、鉛、苯等慢性中毒時肝臟的損害。【用法用量】口服成人(1)飲食補充:一日50~100mg。(2)慢性透析病人:一日100~200mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。小兒每日1...
藥品說明書吡喹酮片
...物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...kg/分。本品在體內廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時可排除口服量的80~90%。【適應症】臨牀主要用於:①各種酸相關性疾病:如十二指腸...
藥品說明書維生素C泡騰片
...於治療肝硬化、急性肝炎和砷、汞、鉛、苯等慢性中毒時肝臟的損害。【用法用量】口服。用於成人。(1)飲食補充:一日50~100mg。(2)慢性透析病人:一日100~200mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。...
藥品說明書維生素C片
...於治療肝硬化、急性肝炎和砷、汞、鉛、苯等慢性中毒時肝臟的損害。【用法用量】口服。用於成人。(1)飲食補充:一日50~100mg。(2)慢性透析病人:一日100~200mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。...
藥品說明書考來烯胺散
...的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低...
藥品說明書