注射用鹽酸大觀黴素
...螺旋體無活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射吸收良好。一次肌內注射本品2g後,1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲100mg/L,8小時血藥濃度爲15mg/L,劑量加倍...
藥品說明書吡羅昔康軟膏
...組織病變的病因治療。【用法用量】塗於患部皮膚或關節表面皮膚,用手按揉藥膏,使軟膏透入皮內至表面光潔爲度。一日1~2次,一次1~2g或據患部面積大小酌情增減,可遵醫囑。【不良反應】少部分患者出現局部瘙癢或皮疹...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而...
藥品說明書注射用氨曲南
...活性。氨曲南通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上青黴素結合蛋白(PBP3)高度親合而抑制細菌細胞壁的合成。與大多數b-內酰胺類抗生素不同的是它不誘導細菌產生b-內酰胺酶,同時對細菌產生的大多數b-內酰胺酶高度穩定。【...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...品爲苯二氮類的一種,通過和苯二氮䓬受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨...
藥品說明書;抗感染藥雙氯芬酸鈉滴眼液
...列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。動物實驗證實,前列腺素是引起眼內炎症的介質之一,能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通...
藥品說明書氯唑西林鈉顆粒
...食後服藥者血藥濃度僅爲空腹服用者一半。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒,但難以透過正常的血腦屏障。口服本品後約9%...
藥品說明書