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布洛芬泡騰片
...藥代動力學】本品口服吸收迅速，達峯時間（tmax）爲（0.68±0.26）h，峯濃度（Cmax）爲（52.00±9.12）mg/ml，蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝，60%～90%經腎由尿排出，100%於24小時內排出，其中約1%爲原形物，一部分隨糞便排出。【...
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甲磺酸培高利特片
...。其化學結構式如下：分子式：C19H26N2S·CH3SO3H分子量：410.59【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1．藥理研究：培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大...
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無極膏
...：漢語拼音：【成份】本品爲複方製劑，其組份爲：每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。輔料爲：【性狀】【作用類別】本品爲皮膚科用藥類非處方藥藥品...
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氧氟沙星葡萄糖注射液
...爲：氧氟沙星。其化學名稱爲：(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H–吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並嗪-6-羧酸。結構式：（參見氧氟沙星滴耳液）分子式：C18H20FN3O4分子量：361.38【性狀】本品爲淡黃色透明液體。【...
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注射用頭孢孟多酯鈉
...素類抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性僅爲頭孢孟多的l/10～1/5，頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解爲頭孢孟多，所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。頭孢孟多對多數革蘭陽性球菌有較強的抗菌作用，其活性與頭孢噻吩和頭孢唑...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1∶200000～500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙...
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注射用頭孢呋辛鈉
...)乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式：分子式：C16H15N4NaO8S分子量：446.37【性狀】本品爲類白色或微黃色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。對革蘭...
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注射用頭孢唑林鈉
...]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽其結構式爲：分子式：C14H13N8NaO4S3分子量：476.50【形狀】本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末；無臭。【藥理毒理】頭孢唑啉爲第一代頭孢菌素，抗...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用頭孢唑林鈉
...]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式：分子式：C14H13N8NaO4S3分子量：476.50【形狀】本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末；無臭。【藥理毒理】頭孢唑啉爲第一代頭孢菌素，抗菌...
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