生長激素缺乏症
...病概述:因垂體前葉分泌的生長激素不足而導致兒童生長發育障礙,身材矮小者稱爲生長激素缺乏症。引起垂體前葉分泌生長激素功能不足的常見病因有:①原發性:垂體功能障礙的②繼發性:腫瘤、放射損傷、頭部創傷、顱內...
疾病;兒科發育性運動協調障礙診療規範(2020年版)
...ngxiétiáozhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《發育性運動協調障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙鋅缺乏病
...andaS.Prasad等報告“伊朗鄉村病”,有身材矮小、生殖器官發育不良、缺鐵性肝脾大、精神不振、嗜上等症,鋅治療有良效。其後,在埃及發現類似病例。發達國家也陸續有鋅營養缺乏經實驗證實的報道,並發現鋅劑治療腸病性肢...
疾病局部脂肪萎縮
...進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養...
巨口症
...一般稱巨口症,若巨口症同時伴有同側咬肌、頜骨或耳部發育不良,則系第一、二腮弓畸形所致。面橫裂系胚胎發育時期上頜突與下頜突部分或全部未融合所引起,可有單側裂或雙側裂之分,以男性多見,多爲單側,一般裂隙多...
先天性內耳畸形-米歇爾聾
...鼻喉科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障礙。疾病描述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺...
疾病;耳鼻喉科Simon綜合徵
...進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養...
疾病骨幹續連症
...iánzhèng概述:骨幹續連症(diaphysealaclasis)是一種軟骨的發育障礙。表現爲多發性外生骨疣及幹骺端畸形,故亦稱幹骺端發育不良(metaphysialaclasis)。Jaffe定名遺傳性多發性骨疣,亦有稱爲骨軟骨瘤病者(osteochondromatosis)。診斷...
疾病Cockayne氏綜合徵
...耳聾;腦組織及顱內血管有廣泛鈣化;所有病人均有精神發育遲滯。瞳孔對散瞳藥反應不良。鑑別診斷:(一)早老症(progeria)又稱Hutchinson–Gilford綜合徵。亦以兒童早期出現衰老爲其特徵,可能爲常染色體隱性遺傳。患者男...
疾病部分性脂肪代謝障礙
...進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養...